智通财經APP訊，李氏大藥廠(00950)公布，于2021年10月22日，Dilafor已入組首名患者進行使用Tafoxiparin治療患有子癫前症孕婦的臨床2a期研究。此探索性、開放性、随機、平行組别、2a期先導研究将評估由診斷時間起最多4周的每日皮下Tafoxiparin治療的安全性、耐受性及療效。研究計劃入組23名懷孕在26至34周被診斷出患有子癫前症的孕婦。該等孕婦将随機接受Tafoxiparin皮下注射及标準照護或隻接受标準照護(一般為以抗高血壓藥物進行針對症候的治療)。
據悉，Tafoxiparin是由Dilafor開發的一種多醣專利藥物。經曆漫長而複雜分娩過程的婦女缺乏一種在分娩中發揮重要作用的天然黏膜下層分子。臨床前及臨床資料顯示，Tafoxiparin可發揮該種分子的作用，可與對分娩極為重要的天然産生分子結合使用。
Dilafor AB為一間瑞典藥物開發公司，主要開發适應于産科的Tafoxiparin。該公司的首要目标為減少引産後和自然分娩後産程緩慢的發生率。
該公司與Dilafor AB于 2014年2月訂立特許協定，以在中國大陸、中國香港、中國澳門及中國台灣生産、開發及銷售适應于産科及婦科的Tafoxiparin。