上海 2024年5月17日 /美通社/ -- 2024年5月17日至19日，第十六屆中國國際藥物資訊大會暨2024 DIA中國年會在蘇州國際博覽中心舉行。作為國内與國際重要的藥物研發專業交流平台，此次中國年會以"擁抱創新科技，開拓健康視野"作為主題，聚焦全球最新的藥物監管動态、技術創新及其在藥物開發中的轉化應用、全球藥物同步開發政策、新興市場出海布局等内容，雲集全球近千名來自藥品監管、醫學研究、行業上司者以及患者代表等各界專業人士，一起增進交流、催化共識，開拓視野，共襄盛會。
勃林格殷格翰展台以"勃創生機，賦能新境"為主題，縱覽中國團隊啟動"中國納入（ China IN）"，并更新為"中國關鍵（China Key）"的進階之路，以及從"全球同步研發、遞交"，進階至"全球同步獲批、上市"的堅實步伐和豐碩成果。此外，展台還進一步展示公司在心腎代謝、發炎免疫、惡性良性腫瘤和精神健康等領域持續加速研發取得的顯著進展，以及多元化合作賦能藥物研發的創新探索。
2024 DIA大會勃林格殷格翰展台
醫藥研發迎接科技變革——勃林格殷格翰閃耀研發創新之光中國加入國際人用藥品注冊技術協調會（ICH）已逾七載，恰逢DIA全球60周年之際，勃林格殷格翰大中華區研發和醫學負責人兼勃林格殷格翰中國發炎免疫治療領域負責人張維博士作為本屆DIA大會主席在2024 ICH展望會緻辭中談到，自加入ICH以來，中國通過持續改革，加速了藥品監管的國際化程序。現今，國家藥監局已基本完成ICH所有68個指導原則的落地實施。與此同時，中國工業界在研發實踐中深入了解這些指導原則，加快了全球創新藥物進入中國市場的步伐，進一步提升了國内的創新研發體系和能力。作為重要參與者之一，中國外商投資企業協會藥品研制和開發工作委員會（RDPAC）協助國家藥監局搭建融合平台模式，聯合相關協會、行業從業者、專家等，促進各方深度交流，探讨落實解決方案，推動ICH行業教育訓練和本土轉化。未來，RDPAC希望能與多方攜手，繼續加速ICH指導原則在中國的落地實施，優化審評審批體系，提升審評效率，加速跨國醫藥研發，挖掘本土創新資産，全面驅動創新發展的生态系統，助力中國醫藥行業高品質發展。
2024 DIA大會張維博士緻辭
張維博士在2024 DIA大會開幕式上表示，"今年ICH DAY的成果分享，讓我感到非常振奮。從2015年中國藥監局計劃開展審評審批制度改革工作，到地方政府紛紛出台政策，再到國内醫院将臨床研究提升至戰略高度并開啟人才培養，作為'新質生産力主力軍'的行業從業者們不斷突破自我，取得了豐碩的成果。比如勃林格殷格翰佩索利單抗不斷重新整理行業記錄，最終實作'全球首發'這樣的突破。這不僅是一個企業的成功經驗，更是整個中國醫藥創新力量的集體成就。目前，全球創新藥在中國落地雖然仍有滞後性，但我相信，随着多方持續深入合作，我們不僅可以助力創新藥的可持續發展，也能夠為更多患者帶來福祉，進而推動中國新藥研發再上一層樓。"
在本屆DIA大會上，勃林格殷格翰24位來自不同部門的講者積極參與多個重磅議題環節發言，并以專題研讨和分論壇等學術交流形式針對藥物生命周期管理、以患者為中心的藥物開發實踐、資料透明度和通信優化、資料标準化及其在新環境下的應用，以及罕見惡性良性腫瘤靶點的藥物開發等話題展開深入探讨。
開幕當天，勃林格殷格翰展台上舉辦了一場主題為
"未來醫藥創新 Innovation in Future Pharma"小型論壇備受矚目。複旦大學人工智能創新和産業研究院徐盈輝博士、英矽智能（Insilico Medicine）聯合首席執行官兼首席科學官任峰博士、中倫律師事務所進階合夥人葛永彬先生三位嘉賓與勃林格殷格翰數字試驗亞洲區負責人程書彥先生、研發及醫學人力資源合作夥伴周唯文女士從技術創新、行業應用、合規風險和人才發展四個次元，深入探讨人工智能在未來5～10年對醫藥行業的影響。分享了目前可見的變革迹象，幫助與會者更好地了解未來趨勢，并就技術發展、行業挑戰、監管合規、工作機遇和人才發展提出了建議和規劃。
"未來醫藥創新Innovation in Future Pharma"小型論壇現場
以創新舉措回應患者期待——探秘佩索利單抗全球首發背後的故事此外，勃林格殷格翰将在5月18日舉辦另一場小型主題論壇，由公司的主要研發人員講述佩索利單抗全球"首發"背後的故事。今年3月，全球多中心同步研發的創新藥物聖利卓®家族皮下注射制劑在中國獲批，使其成為跨國藥企中首個全球多中心同步研發并率先在華獲批的全球創新藥，早于美國、歐盟和日本，開創了行業新紀元！是以，佩索利單抗首批背後的"天時地利人和"也是行業同道們十分期待的關注和期待的焦點話題。
從研發開始，勃林格殷格翰就将中國患者充分融入同步研發，在全球多中心注冊試驗中入組足夠的中國患者。得益于中國政府加快推動新藥好藥審評審批的決心以及勃林格殷格翰"中國關鍵"（China Key）項目的推動，從臨床研究階段到現場核查階段，勃林格殷格翰中國一邊不斷推進和打通和總部各相關團隊合作的流程，同時在注冊路徑上和監管部門嚴絲合縫地配合，每個環節環環相扣、精益求精。最終聖利卓®家族皮下注射制劑成功實作了中國與全球多中心同步研發、率先在華申請注冊、率先在華獲批、廣泛惠及中國多年齡層患者的裡程碑式創新。就此，産品項目組成員将以佩索利單抗的上市流程為核心，從不同角度進行詳細剖析，為與會者們分享其中的寶貴經驗。
勃林格殷格翰作為全球領先的生物制藥企業，始終直面中國衛生健康領域的重大議題，将中國患者的需求納入全球研發政策，緻力于把更多更好的創新産品更早地帶給中國的患者。
預計至 2030年，勃林格殷格翰人用藥品業務有望收獲超25項注冊審批成果。