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19歲唐氏綜合症女孩,成為一名優秀的變臉演員,改變命運。

作者:嘉木

在這個瞬息萬變的世界,常常有些鮮活的生命力量令人震撼。這份力量往往來自一些與衆不同的個體,他們的故事就像一縷清風,吹拂着我們每個人對生命的敬畏與憧憬。

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今天,就讓我們一起走進四川南充這個小城,認識一位非同尋常的女孩——秋華。秋華患有唐氏綜合症,這是一種由于染色體異常導緻的遺傳疾病。

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出生時她身體羸弱、面臨生命危險,醫生甚至判她難以存活。不過,她有一位偉大的母親,這位母親無視世人的非議和诽謗,用她的愛與堅持捍衛了女兒的生命權利。

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秋華的母親講述說,帶大女兒的過程異常艱難。因為唐氏綜合症的緣故,秋華智力發育遲緩,生活自理能力很差。

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母親不得不從頭開始教導女兒生存技能。有時她不得不嚴厲一些,哪怕動用體罰,哪怕讓女兒痛哭流涕。母親說:""。

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看似嚴厲的話語背後,卻飽含着一個母親對女兒的深深期盼。是的,母親希望女兒能過上平凡人一樣的生活,體會做人的百味人生。

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她更希望女兒能自食其力,将來組建屬于自己的小家庭,不至于孤苦伶仃、無依無靠。這對于一個母親來說,是最樸素也是最大的願望。

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是以,固步自封、溺愛縱容在母親這裡是絕對不可能的。她将生命中所有的期望和希冀都凝聚在了女兒秋華的身上,無休止地開導、訓練、引導着她成長。母女倆就這樣咬牙堅持着,揮灑着汗水,也曾幾度陷入絕境。

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有位前輩曾說過:""秋華就是這樣一個平凡女孩,可她卻用勇氣和汗水書寫了不平凡的人生。母親堅持不懈的培養讓秋華逐漸學會了生存技能,但她的追求并沒有就此止步。

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在母親的支援鼓勵下,秋華開始學習表演藝術——變臉。可以說,在大多數人看來,這對于智力發育遲緩的秋華來說是一種天方夜譚。

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可秋華沒有氣餒,反而勇敢地面對了這份夢想。她從零開始,一點一滴地學習。一開始隻能壓腿、踢腿,簡單的基本功也要反複練習。

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記憶力差也不是問題,每次訓練都是從頭開始。不知經曆了多少次哭到喘不過氣、痛徹心扉的時刻,才能達到基本的要求。

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每每看到女兒在艱苦的訓練中流下痛苦的眼淚,母親内心也在滴血。可是,她還是咬緊牙關,嚴厲地要求女兒。

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她告訴自己:我的選擇沒有錯,這是幫助女兒最好的方式,我不能半途而廢。母女倆在這條充滿荊棘的道路上咬牙前行,互相鼓勵、互相成就。

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就這樣,秋華用常人難以置信的毅力和勇氣,終于在變臉這門藝術上取得了長足的進步。她的表演赢得了老師和觀衆的贊賞與認可,真正做到了""。

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正如母親所說,秋華來到這個世上就應該體會人間的百味人生,她經曆了生老病死、喜怒哀樂,在痛苦中蛻變成長,品嘗了做人的酸甜苦辣。而如今,她用自己的實際行動诠釋了這一理念,她的人生才算真正圓滿起來。

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每每看到秋華在台上變臉表演時那快樂的神情,母親内心就會充滿無限喜悅。女兒已為自己赢得了獨立生存的本領,展現出做人的品格和尊嚴,這正是母親最大的期盼。

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秋華是特殊的,卻并不孤單。她的故事告訴我們,隻要心懷夢想、勇敢追求,任何人都可以撼動命運,讓生命熠熠生輝。

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是母親的愛與堅持造就了今天的秋華,更是秋華自身那顆永不言敗的心讓夢想變為現實。面對命運的不公,有人選擇了沉淪麻木;而秋華母女則挺過了生命的殘酷考驗,最終憑借頑強的意志力扭轉了乾坤。

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可以說,她們用實際行動向我們诠釋了""這一人生的基本道理。相比之下,我們這些所謂"正常人"又有什麼理由抱怨和放棄?

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幸運的是,我們大多數人生來就擁有良好的身體條件,還有各種良師益友的幫助與指導。如果連勇氣和毅力都輸給秋華母女倆,那确實也太沒出息了。

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從秋華的故事中我們不難體會到生命的可貴與不易。每個生命個體在這世上都扮演着自己獨特的角色,都應當活出精彩、努力圓夢。

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未來,我衷心祝願秋華能在表演道路上越走越遠,成為一名出色的職業演員;也祝願她能遇到對的人,組建幸福美滿的家庭,收獲生命中最後的饋贈。同時也向像秋華母女這樣頑強拼搏的人們緻以崇高的敬意,你們用實際行動诠釋了生命的可貴,也勉勵了我們每一個人永不放棄夢想!

19歲唐氏綜合症女孩,成為一名優秀的變臉演員,改變命運。

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