2024年4月12日，“沙艾特（注射用埃普奈明）全球首發上市會暨埃普奈明臨床應用指導原則釋出”在北京隆重召開。作為“十五”國家重大科技專項（863計劃）及“十三五”國家“重大新藥創制”專項支援項目成果展示，本次會議邀請了近百位血液惡性良性腫瘤領域專家親臨現場見證了這一激動人心的時刻。
會議在大會主席團緻辭中拉開帷幕，北京大學人民醫院黃曉軍院士、上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院沈志祥教授、蘇州大學附屬第一醫院吳德沛教授、華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院胡豫教授、哈爾濱血液病惡性良性腫瘤研究所馬軍教授、北京大學惡性良性腫瘤醫院朱軍教授、上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院侯健教授、中山大學附屬第一醫院李娟教授、首都醫科大學附屬北京朝陽醫院陳文明教授分别就沙艾特這一國人自主研發、靶點全新的1類藥物的成功上市，表達了對國内企業在“無人區”探索的敬意，對藥物本身臨床潛力的期待，并預祝會議取得圓滿成功。
随後，來自武漢海特生物制藥股份有限公司（以下簡稱海特生物）的董事長陳亞先生向參會專家緻歡迎辭。陳亞先生表示，作為一款“全球新、中國創”的産品，沙艾特的問世，為多發性骨髓瘤患者的治療方案提供了新的選擇，帶來了新的希望。沙艾特的開發上市離不開研發團隊攻堅克難，勇往直前的奮鬥精神，這也是對“敬畏生命、無畏創新”的企業宗旨的實踐；同時也離不開近50家合作機關、60餘位PI在沙艾特臨床試驗中的鼎力支援，陳亞先生也借助本次會議向所有研究者再次表示了敬意和感謝。
在後續的學術交流環節中，陳文明教授以及哈爾濱血液病惡性良性腫瘤研究所趙東陸教授分别就《埃普奈明臨床試驗資料回顧》及《<埃普奈明臨床應用指導原則>解讀》兩項議題做了主旨發言。作為沙艾特上市前多項臨床試驗的主要研究者，陳文明教授系統性回顧了沙艾特确證性臨床試驗：CPT-MM301研究的各項結果，并對沙艾特在臨床試驗中所展示的特點做了全面解讀。趙東陸教授則以由中國臨床惡性良性腫瘤學會（CSCO）白血病專家委員會、CSCO淋巴瘤專家委員會、CSCO骨髓瘤籌備委員會共同釋出的《埃普奈明治療複發難治多發性骨髓瘤的臨床應用指導原則》為基礎，對沙艾特的聯合應用方案選擇、特殊人群的用藥思路以及劑量調整等臨床專家切實關心的問題給出了建議。
在學術讨論環節，全國近40位血液領域專家就現階段多發性骨髓瘤臨床治療的主要挑戰、沙艾特在臨床試驗中的優勢、新機制藥物在多發性骨髓瘤臨床中的應用場景、侵襲性複發的多發性骨髓瘤患者目前的治療思路以及沙艾特臨床運用未來探索方向等熱點議題展開交流。同時，讨論嘉賓結合自己的專業背景和所在地區的實際情況，分享了對于骨髓瘤高危患者的治療心得。既往參與了沙艾特臨床試驗的專家則與首次了解沙艾特的同道們探讨了DR4/DR5激動劑未來應用方向。
大會總結環節由馬軍教授、沈志祥教授、天津醫科大學總醫院邵宗鴻教授以及侯健教授共同進行，幾位嘉賓充分肯定了本次會議有關多發性骨髓瘤診療經驗的交流所帶來的積極意義，并表達了對沙艾特這一多發性骨髓瘤治療的新利器在未來臨床應用的殷切期待。海特生物将以本次會議的成果作為起點，積極布局沙艾特在其他血液惡性良性腫瘤，乃至實體瘤領域的應用，幫助更多惡性良性腫瘤患者重獲生命的精彩。
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