天天看點

基因編輯驅動“癌症粉碎”技術有望治療緻命性腦癌

作者:MOREHealth愛醫傳遞
基因編輯驅動“癌症粉碎”技術有望治療緻命性腦癌

所謂‘癌症粉碎’(cancer shredding)技術是利用基因編輯技術修飾癌細胞基因之後,将癌細胞“粉碎”,進而達到治療效果。

基因編輯驅動“癌症粉碎”技術有望治療緻命性腦癌

格萊斯頓研究所科學家在諾獎得主,基因編輯權威專家Dr. Jennifer Doudna博士的鼎力支援下,把基因編輯(CRISPR)技術轉化為侵襲性且難治的腦瘤(即原發性膠質母細胞瘤)的精準治療政策,臨床試驗結果展示出了巨大的應用價值和發展前景。

Doudna博士評價基因編輯技術的創新應用,不僅有助于治療膠質母細胞瘤,也可以應用于其他高度突變的惡性惡性良性腫瘤。

利用基因編輯技術治療原發性膠質母細胞瘤的方法被稱為“癌症粉碎”方法。利用基因編輯技術定位并編輯惡性良性腫瘤細胞中特定的DNA突變序列,進而殺死惡性良性腫瘤細胞,同時保留且不損傷正常細胞。

研究人員首先需要對複發性膠質母細胞瘤的癌細胞系進行基因分析,發現惡性良性腫瘤細胞共享某些重複的非編碼DNA序列。利用這一發現,引導基因編輯攻擊并摧毀那些具有突變的癌細胞。這一創新方法有可能成為治療某些惡性、複發性惡性良性腫瘤的精準方案。

研究人員表示,該方法仍有一定的技術挑戰,包括将基因編輯安全有效地傳遞至癌細胞内,并且避免潛在的脫靶效應。總之,利用基因編輯技術治療難以對付,但攜帶基因突變的疾病,将具有巨大的應用價值和發展前景。

肺癌液體活檢新進展和應用前景

肺癌是全球最緻命的癌症。确診肺癌需要影像學和病理檢查。近年來,液體活檢是另一種微創方法,用于發現體液(血液、尿液、痰和唾液)中肺癌特異性生物标志物。癌細胞釋放cfDNA、ctDNA、外泌體、miRNA、circRNA、CTC和DNA甲基化片段等,可以作為高風險篩查、臨床診斷、預後和預測治療反應等。

哪些知識資訊是患者和家屬應當了解的?

患者如何從液體活檢監測中獲益?

哪些可能是醫生忽視的細節問題?

對比液體活檢在胰腺癌高風險群體和肺癌高風險群體中早期篩查獲益及問題,歡迎添加醫學顧問微信:GlobalMD2020 進專業群讨論。

基因編輯驅動“癌症粉碎”技術有望治療緻命性腦癌

如果您或您的親人在人生的道路上,

無意中碰上了惡性良性腫瘤癌症、疑難危重疾病等,

需要向國際TOP級醫學專家求助的話,建議您聯系

——

MORE Health(愛醫傳遞)