很多B肝患者對自身疾病認識存在誤區，導緻病情加重、治療延誤，甚至給整個家庭帶來難以承受的打擊。是以，需要我們盡快走出B肝認識誤區，早識别多受益！
常見的誤區主要有以下十個方面：
誤區一：共同生活會傳染B肝病毒
正确認識：B肝病毒不經呼吸道和消化道傳播，主要通過血液傳播、母嬰傳播和性接觸傳播。在大陸以母嬰傳播為主，占新發感染的40%~50%。是以，日常學習、工作或生活接觸，如在同一辦公室工作、握手、擁抱、住同一間宿舍、一起吃飯等無血液暴露的接觸，不會傳染B肝病毒。蚊蟲叮咬也不會傳染B肝病毒！
誤區二：母親有B肝，會遺傳B肝給寶寶
正确認識：B肝不是遺傳病，而是一種可防可治的傳染病。在大陸主要以母嬰傳播為主，多發生在圍生期。新生兒通過損傷的産道/剖宮産過程中，與B肝病毒陽性母親的血液接觸傳播。
那麼女性B肝患者是否可以生出一個健康的寶寶呢？依靠現代醫學技術在分娩以及産後做好母嬰阻斷治療，是完全可以的！
母嬰阻斷治療是指：在新生兒出生後12小時内盡早注射高效B肝免疫球蛋白100機關，同時在不同部位接種10μg重組酵母乙型肝炎疫苗。在 1、6個月時分别接種第2和第3劑乙型肝炎疫苗。并于接種第3劑乙型肝炎疫苗後1～2個月時進行HBsAg和抗-HBs檢測，判斷母嬰阻斷治療是否成功。
誤區三：爸爸有B肝，會遺傳給寶寶
正确認識：B肝不是遺傳病，不會通過父親的遺傳物質傳播給寶寶。隻要母親沒有感染B肝病毒（B肝五項檢查示：B肝表面抗原陰性），攜帶B肝病毒的父親不會增加寶寶感染B肝的風險。寶寶出生後按0、1、6個月程式完成3劑次乙型肝炎疫苗接種，産生B肝免疫應答，可以有效預防B肝病毒感染。但在寶寶對B肝病毒産生免疫應答前，應避免寶寶接觸到含有B肝病毒的體液如乳液、血液等，預防B肝傳染，保護寶寶健康。
誤區四：B肝媽媽不能母乳喂養
正确認識：B肝媽媽分娩的新生兒在出生12小時内接種了高效B肝免疫球蛋白和乙型肝炎疫苗後，被感染上B肝的風險極低。同時母乳中含有豐富的營養物質，可以增強寶寶免疫力，增進母子感情交流，是以我們一直提倡B肝媽媽母乳喂養。
需要注意的是：在B肝媽媽母乳喂養期間可能因為過度勞累導緻身體免疫力下降，進而出現B肝肝炎活動。這種情況下應及時就醫，在專業醫生指導下用藥。此時應以媽媽的身體健康為重，暫停母乳喂養。
誤區五：漏用或停用抗B肝病毒藥沒關系
正确認識：抗B肝病毒藥物隻能抑制體内B肝病毒複制，并不能清除整合在肝細胞核基因上的cccDNA，這也是導緻B肝病毒感染慢性化的重要原因。長期規律口服抗B肝病毒藥物可有效抑制體内B肝病毒複制，減輕肝髒發炎反應，達到控制疾病進展的目的。
反之，記得就服藥，不記得就不服藥或者在規律服用抗B肝病毒藥物一段時間後檢查發現病毒轉陰，就自行減藥停藥，都會給B肝病毒卷土重來或誘發變異耐藥的機會，最終導緻肝功能異常，病情進展，甚至發生肝功能衰竭等情況，威脅患者生命。
誤區六：抗B肝病毒藥物可以随意更換
正确認識：目前臨床用于抗B肝病毒的藥物主要是幹擾素和核苷（酸）類似物兩大類，核苷（酸）類似物包括：恩替卡韋、替諾福韋、丙酚替諾福韋、艾米替諾福韋等。長期規律抗B肝病毒治療可以延緩B肝向肝硬化或肝癌發展。某些核苷類藥物長期使用可能會引起B肝病毒耐藥變異，在B肝患者規律用藥、規律複查時，專科醫生可根據患者的檢查結果及時發現B肝病毒耐藥情況，并根據患者自身情況換用其他種類抗病毒藥物，就可以避免耐藥變異帶來的危害，提高抗病毒治療療效。
然而，部分B肝患者為避免抗病毒藥物耐藥，自行随意更換抗B肝病毒藥物種類，每隔一段時間就會自行換用另一種藥物。這種做法既不科學，而且有害。因過度擔心耐藥變異而頻繁換藥，不但不能降低耐藥的發生，還容易導緻臨床耐藥提前到來，甚至出現無藥可醫！
誤區七：B肝是不治之症
正确認識：目前雖然沒有根除B肝病毒的特效藥，但有抑制B肝病毒複制、減緩慢B肝患者病情進展的有效藥——抗B肝病毒藥。部分核苷（酸）類似物經治的慢B肝患者屬于優勢人群（優勢人群是指：HBVDNA低于檢測下限，HBsAg＜1500IU/ml且HBeAg陰性的患者），聯合幹擾素可使部分患者獲得臨床治愈。
是以慢B肝不是不治之症，而是一種可防可治的疾病，部分慢B肝患者甚至可以實作臨床治愈——表面抗原轉陰、表面抗體轉陽。慢B肝患者遵專科醫生安排，規律用藥，定期複查，可以有效阻止B肝肝炎向肝硬化和肝癌發展。
誤區八：B肝病毒攜帶者不需要定期監測
正确認識：B肝病毒攜帶者是指肝功能一直正常的B肝病毒感染者，這部分患者雖然沒有乏力、食欲減退、惡心、肝區不适等肝發炎狀并且肝功能也正常，但約70%~80%的B肝病毒攜帶者可能出現肝髒組織學病變，部分患者甚至發生肝硬化、肝癌等終末期肝病。是以，B肝病毒攜帶者應至少每隔6個月~1年定期規律複查肝功能、腹部彩超、B肝病毒定量，必要時還應行肝穿刺活檢以評估患者是否應啟動抗B肝病毒治療。
誤區九：B肝大三陽比小三陽更危險
正确認識：B肝五項标志物包括：HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb和HBcAb，大三陽是指B肝五項标志物中第1、3、5項陽性，小三陽是指第1、4、5項陽性。通常認為B肝大三陽發生血清學轉換（即e-抗原轉陰并産生e-抗體）後變成B肝小三陽，是以認為大三陽比小三陽更危險。
然而，兩者哪個更危險是指哪個更容易引起肝硬化或者肝癌。實際上，無論是大三陽還是小三陽，發生肝硬化或者肝癌的危險性是一樣的，甚至部分小三陽患者自認為病情穩定，過于盲目樂觀，延誤治療，甚至比大三陽患者更易發生肝硬化或肝癌。兩者都應引起患者重視，有抗病毒治療指征時要及早進行抗病毒治療。
誤區十：保肝藥物越多越好
正确認識：B肝患者出現肝功能異常（通常指ALT（谷丙轉氨酶）高于檢測值上限），在排除其他引起肝功能異常的原因後，就應積極啟動抗B肝病毒治療。抗病毒治療是B肝治療的關鍵。
對肝組織發炎明顯或ALT水準明顯升高的患者，在抗病毒治療的基礎上，可以酌情使用1～2種具有抗炎、抗氧化和保護肝細胞等作用的藥物，包括：甘草酸制劑、水飛薊素制劑、多不飽和卵磷脂制劑和雙環醇等。但不宜多種聯合，以免加重肝髒負擔和因藥物間互相作用而引起的不良反應。是以，保肝藥應在醫生的指導下謹慎使用，并不是服用的越多越好。