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文✎喵喵醬
編輯✎一隻偵查喵
大家應該都聽說過斯蒂芬·霍金，一位傑出的實體學家、宇宙學家，他花費了一生中的大半時間與漸凍症做抗争。
其實在大陸，也有一位跟霍金一樣的“漸凍症戰士”。
他就是京東的前任副總裁、中國電子發票的研發者——蔡磊。
蔡磊曾自曝遺囑，說自己去世後會把遺體捐獻出來，用于做醫學研究，他這種無私奉獻的精神讓無數人欽佩和感動。
今天，我們就一起來走進蔡磊的人生，了解一下他是如何勇敢頑強的與病魔作鬥争。
意外考入名校，前途一片大好
1978年，蔡磊出生在河南省商丘市的一個普通小康家庭中。
他天資聰穎，從小就學習成績非常好，幾乎每次考試都能拿第一。
同學們十分佩服他，于是就給他起了個綽号，叫“外星人”。
高二那年，蔡磊抱着“玩一玩”的心态，跟幾個同伴一起參加了當年的聯考。
誰知成績出來後，其他人全都落榜，隻有蔡磊成功考上了中央财經大學。
雖然提前一年上了大學，可蔡磊心裡并不高興，因為在父親的堅持下，他沒能報考心愛的實體學科，反而去學了金融。
蔡磊有些埋怨父親，認為他幹涉自己的選擇，管的太寬。
可很快，他的這點埋怨就在殘酷的現實面前煙消雲散：他的父親患上了嚴重的肝硬化，随時都有可能失去生命。
父親被送到了北京就醫，蔡磊從此開始了學校與醫院之間兩點一線的生活：隻要不上課，他就一定會趕到醫院幫忙照顧父親。
在母親和哥哥的指導下，蔡磊學會了給父親翻身。
每到周末，他就日夜守在病床旁，隔一段時間就給父親翻個身。
這樣的生活持續了将近一年，蔡磊的父親最終還是不幸離世。
蔡磊難過了很長一段時間，才在親朋好友的鼓勵和安慰下重新振作起來，努力完成了學業。
1999年，蔡磊大學畢業，去了基層稅務機關工作。
不滿足于現狀的他僅工作四年，就跳槽去了三星集團，擔任中國總部的稅務經理。
在三星工作了幾年，蔡磊又一次跳槽，來到安利（中國）擔任稅務經理。
後來，他又曆經8次面試，成功跳槽到萬科集團，成為了集團的總稅務師。
2013年，十分看好電子商務前景的蔡磊，毅然舍棄高薪工作，入職了正處于創業發展期的京東，擔任它的首席财務官。
事實證明，蔡磊的選擇沒有錯。
才剛入職一年，京東就成功上市，蔡磊的身價也是以水漲船高，順利由一名“打工者”晉級成了“千萬富豪”。
在感情方面，蔡磊的路也是走得非常順暢。
2018年，他通過相親認識了比自己小11歲的段睿。
段睿是北大的高材生，就職于一家醫療公司。
在相親現場，她活潑開朗的性格和笑起來眉眼彎彎的樣子，讓蔡磊覺得眼前一亮。
與此同時，段睿也被蔡磊儒雅的氣質和大方的談吐所吸引。
兩人可謂一拍即合，很快便确立了戀愛關系。
僅交往兩個月，蔡磊就向段睿求了婚，段睿也是毫不猶豫答應了下來。
結婚一年後，段睿生下了一個男孩，蔡磊完全沉浸在了初為人父的喜悅中。
然而，誰也沒想到，噩運會來得如此猝不及防：2019年，蔡磊竟然被确診患上了肌萎縮性側索硬化症，也就是俗稱的漸凍症。
投身藥物研發，與漸凍症做抗争
蔡磊最開始察覺出身體的異樣是在2018年的下半年，那時，他發覺自己小臂上的肌肉總是持續性跳動。
因為工作很忙，蔡磊并沒有把這件事放在心上，也沒有去醫院進行檢查。
直到半年後，右手逐漸開始顫抖無力，蔡磊才意識到不對勁，于是立即前往醫院就診。
醫生的診斷，讓蔡磊瞬間如墜冰窟：他所罹患的漸凍症，是一種無法治愈的神經退行性疾病，患者會随着病情的加重逐漸喪失運動能力，直到最後隻能靠呼吸機維持生存。
而且發病後，患者的平均壽命基本隻有短短的二到五年。
蔡磊不敢相信這樣的結果，于是跑去好幾所專業醫院進行檢查，可檢查的結果無一例外，全都确診是漸凍症。
蔡磊非常絕望，認為自己很快就會變成一個廢人。
為了不連累妻子，他主動提出了離婚，可妻子卻對他說：“現在的醫學技術這麼發達，我就不信找不到根治的方法。”
在妻子的支援和鼓勵下，蔡磊重新振奮起精神，開始嘗試各種治療方法。
他最先嘗試的是藥物療法：美國一家生物技術公司要進行漸凍症藥物試驗，蔡磊主動報名參加，可惜結果十分不盡人意。
緊接着，蔡磊又嘗試了幹細胞移植，可最終也是沒能顯示出任何療效。
後來，蔡磊又在别人的推薦下，斥資800萬元，購買了一種神秘的日本藥物。
但很快，蔡磊就意識到自己被騙了。
他把賣給自己藥物的公司——基因之源告上了法庭，曆經一年多時間的訴訟，蔡磊才終于把那筆巨款追了回來。
一次次的失望，讓蔡磊萌生出了一個想法：他要自己創辦醫療公司，進行漸凍症藥物的研發和臨床試驗。
他要用身體和财富，為自己、為全世界所有漸凍症患者尋求一線生機。
2020年，蔡磊辭去了京東副總裁職務，創辦了北京愛斯康醫療科技公司。
他招募了好幾位專業人才，一心想要研發出有效的漸凍症治療藥物。
蔡磊帶領着自己的研發團隊，積極與國内外同領域公司進行合作。
他引進了很多高品質的藥物候選物質，根據研究結果進行了多次動物試驗和臨床試驗。
為了保證藥物的療效，蔡磊甚至把自己當成了第一批志願者，親自參與了好幾次藥物試驗。
目前，蔡磊的公司正在着重研究AESC-001和AESC-002兩種藥物，它們都已經進入了臨床試驗階段。
蔡磊對這兩種藥物充滿了信心和期待，他相信在不久的将來，這兩種藥物能給漸凍症患者帶來福音。
多方呼籲，為罕見病患者謀福祉
在投身漸凍症藥物研發的同時，蔡磊也沒有忘記關注其他罕見病患者。
據有關資料統計，截止到今年9月，大陸累計登記的罕見病病例已經達到了78萬例，其中有50%的罕見病患者在兒童期就已經起病。
這些患者因病種的多樣性、診斷的困難性、高昂的治療費以及社會認知不足等問題，一直以來都面臨着極大的困境。
很多罕見病患者，他們不僅要承擔身體上的痛苦，還要忍受來自各方的壓力和心理上的孤獨。
蔡磊深切的感受到了這些問題，是以才通過各種方式，呼籲全社會關注罕見病患者，為他們提供更多的支援和幫助。
蔡磊曾在社交網站上發起“漸凍症挑戰”，邀請社會各界人士模仿漸凍症患者的表情和動作。
他發起這項活動，最終的目的就是想提升公衆對漸凍症這項疾病的關注和認知。
除此之外，蔡磊還專門成立了“漸凍人基金會”，這是大陸第一個也是目前唯一一個專注于幫扶漸凍症患者的公益組織。
這個組織成立的宗旨，就是“為漸凍人尋找生命之光”。
作為組織的理事長，蔡磊不但帶頭捐款上千萬，還利用自己的影響力，為基金會籌集了十幾億元的研究資金。
基金會的核心項目——漸凍人科研平台，也确實為漸凍症患者的診斷和治療提供了不少幫助。
努力沒有白費，喜訊終于傳來
為了能給基金會籌集更多資金，也為了擴大它的影響力，蔡磊開始進行直播帶貨。
在直播的第一天，蔡磊就做出保證：他會把所有收益都用于漸凍症的研究。
跟蔡磊一起直播的，有一位叫葉檀的女士。
這位女士在今年的5月份查出乳腺癌晚期，癌細胞已經發生了骨轉移。
她和蔡磊一樣不認命，不想呆在家裡“坐以待斃”，她想找出治療的方法，徹底戰勝病魔。
随着時間一天天過去，觀衆可以很明顯看出，蔡磊的身體狀況已經是每況愈下。
一開始，他隻是雙手動作遲緩，而最近，他不僅行動變得困難，就連說話都有些費勁，看起來着實讓人心疼。
幸運的是，就在近日，蔡磊在社交平台上公布了一條喜訊：堅持治療4年，他第一次感覺到用藥有了效果。
一直以來，蔡磊都有堅持為自己公司的藥物做臨床試驗。
藥物在他身上有了效果，就意味着也能治療其他的漸凍症患者。
不少網友向蔡磊表示祝賀，認為他若是真的能研究出治療漸凍症的藥物，那他就是改寫了醫療界的曆史。
不久的将來，他的事迹很可能會被載入史冊。
也有網友信心非常足，認為“蔡總就是老天派下來攻克漸凍症的，很強直覺，他會攻克成功”。
其實，不管成功與否，蔡磊的所作所為都堪稱真正的勇士。
他高尚的品德，永遠值得我們尊敬和學習。
希望未來的某一天，蔡磊能真的研究成功，拯救萬千漸凍症患者于水火之中。