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有望提前15年診出阿爾茨海默病 國産顯像劑商業化之路仍存挑戰

作者:這是憤世嫉俗的

每經記者:林姿辰 每經編輯:梁枭

核藥領域正在掀起融資風暴。據不完全統計,今年以來,全球核藥領域共發生18起融資事件,融資總金額突破13億美元。其中,大陸共有4起,融資金額合計超13億元,其中先通醫藥以超11億元的融資額走在最前面。

近日,先通醫藥在北京召開核藥“歐韋甯”氟[18F]貝他苯注射液新聞釋出會。9月15日,該産品獲得NMPA準許,成為國内首個獲批用于阿爾茨海默病(AD)診斷的Aβ(β澱粉樣蛋白)-PET(正電子發射斷層掃描)顯像劑,也是近二十年來國内首個獲批的PET顯像劑。公司方面表示,預計最快在明年上半年實作該産品商業化上市。

比起傳統藥物,這是條不一樣的商業化道路。由于放射性核藥的特殊性,目前國内能用于臨床的核藥種類數量不多且使用率較低,缺乏足夠強有力的技術轉化和臨床化平台。如何在臨床做好推廣、在生産配送等環節做好保障,是先通醫藥需要回答的問題。

有望提前15至20年診出阿爾茨海默病

作為一種神經退行性疾病,阿爾茨海默病被認為是老年癡呆的主要原因,但因緻病機理複雜面臨治療困難、少藥可用的窘境。根據2022年世界阿爾茨海默病報告,目前全球有5500多萬人被診斷患有AD,預計到2050年,這一數字可能會超過1.3億。

從臨床病理看,Aβ沉積是AD最早出現的特征性病理改變,這一變化到患者真正出現臨床症狀需要漫長的時間,而如果借助早期篩查、早期幹預和動态監測,可以推遲AD發病年齡10年以上。

目前,用于診斷AD的最權威手段是腦脊液名額檢測和PET掃描,其中PET掃描可實作無創早期精準診斷,但國内AD檢測相關PET顯像劑均處于空白階段,直到歐韋甯打破了這一局面。作為首款應用于AD的國産Aβ-PET顯像劑,其通過PET/CT(正電子發射計算機斷層顯像)或PET/MRI(正電子發射型斷層磁共振成像系統)裝置進行成像,可對成年患者腦内β澱粉樣蛋白水準進行定性判讀和定量測定,以評估AD或其他認知功能下降的原因。

全球而言,Aβ-PET顯像劑已于2014年先後獲得歐盟、美國、日本、南韓等地的準許上市,并進行了大量的真實世界研究,其有效性及臨床價值均得到良好的驗證。國外研究顯示,Aβ的異常沉積可以在臨床癡呆症狀出現前15至20年被Aβ-PET檢測出。

但在國内,這種名為“核藥”的放射性藥物知名度并不高,甚至容易被與癌症的放射性治療混淆,但二者有本質差別。先通醫藥副總裁兼董事會秘書虞文彬打了一個形象的比喻:如果說射線治療是炮彈,可以破壞細胞反應、阻止癌細胞分裂并最終緻其死亡,那麼核藥就是一顆“巡航飛彈”,更加精準,由載體(普通藥物)和放射性核素組成,其中載體即彈體,可以在人體内自動導航進入特定的細胞;放射性核素是“彈頭”,當在特定細胞聚集後,其發出的放射線可以消滅或找出病變組織。

有望提前15年診出阿爾茨海默病 國産顯像劑商業化之路仍存挑戰

先通醫藥副總裁兼董事會秘書虞文彬

圖檔來源:企業供圖

按照功能區分,核藥可以分為診斷性核藥和治療性核藥。《每日經濟新聞》記者在會上得知,目前先通醫藥的産品管線囊括了神經、心血管、惡性良性腫瘤等全球核藥主要應用領域。

有望提前15年診出阿爾茨海默病 國産顯像劑商業化之路仍存挑戰

先通醫藥産品管線 資料來源:受訪者提供

最快明年上半年實作商業化上市

作為近二十年來國内首個獲批的PET顯像劑,盡管歐韋甯有先發優勢,也面臨商業化挑戰。近幾年,諾華、拜耳、波士頓科學等跨國醫藥企業進軍核素藥物賽道,推高了這一高壁壘稀缺賽道的熱度。但由于放射性核藥的特殊性,國内能用于臨床的核藥種類數量不多且使用率較低,缺乏足夠強有力的技術轉化和臨床化平台。

釋出會現場,先通醫藥醫學市場總監王鑫對《每日經濟新聞》記者表示,公司計劃聚焦在神經内科、精神科、老年科等與阿爾茨海默病相關的科室,了解臨床的整體需求并搭建關于AD的智能診斷平台。

同時,公司會協助協會建立規範化的Aβ-PET操作流程,在醫院體系裡搭建Aβ-PET示範中心,通過各種公益事業開展當地的科普教育,從事更多的AD診斷學術活動,及時參加國家大型的AD科研項目,更好地推動提高國内的AD的診斷率和就診率。

另外,集生産、管理、配送和服務為一體的核藥房,也是歐韋甯商業化的重要一環。與傳統藥物不同,核藥的有效期較短,診斷核藥的半衰期約為6~8小時,治療核藥的半衰期約為3~5天,一般是當天下單,晚上生産,第二天就要運送到醫院供患者使用,是以核藥企業一般是先銷售、後生産。以國内頭部公司東誠藥業(002675.SZ,股價16.71元,市值137.79億元)為例,其長半衰期的核藥産品采取以銷定産為主,結合庫存和市場總體情況确定産量的生産模式;短半衰期的核藥産品因其半衰期特性采取定制化生産模式。

這對核藥生産、貯存、配送環節提出了極高的要求。釋出會現場,先通醫藥銷售總監趙利輝表示,目前公司已做好了生産和商業化的準備,在廣東中山、江蘇無錫、四川綿陽共有三個核藥生産基地,并建設了自有的商業化團隊,與全國約200家醫院建立了合作關系。預計産品最快在明年上半年商業化上市。具體來說,首批覆寫城市聚集在京津冀、長三角和廣東,其他城市會在2024年下半年開始陸續供應。

封面圖檔來源:視覺中國-VCG21gic6332800

每日經濟新聞

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