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一歲男孩出生就戴一副面具 被當做怪物 遺傳還是基因突變 至今不清楚

不知道大家還記得慧康這個孩子嗎?2010年五月份的一天,在電視上初次看到他時,被他的臉吓了一大跳。

這次又在手機裡刷到他,趕緊劃過去,又鼓起勇氣傳回再看的。

說實話,很吓人,膽小的真的不敢看,也可以說是不忍心看…

很心疼這個可憐的孩子,一晃十二年過去了,不知道慧康在經曆幾次手術後,現在什麼樣了?

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奶奶回憶起慧康出生的細節:她一進産房看到剛出生的孫子,吓了一大跳。孩子張着嘴哇哇大哭,嘴裡就像挂了一個東西,這東西沾在臉部的皮膚一直延伸到耳朵那。

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醫生果斷的伸手從孩子嘴裡往外掏,竟然拽出好長的一段臍帶,包括粘連在臉部皮膚的那些,全部摘掉以後,孩子面相就這樣真實的展現在了所有人面前…

奶奶至今回憶那時都說,我看了都害怕,那個時候我吓死了,我根本不敢看孩子,我也不敢給幫忙帶孩子…

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可是就是這樣,自己的孩子也不能放棄,出院後一家人就帶着孩子回了家。

轉眼一年過去了,慧康也一歲了。雖然面容還是那麼恐怖,可是單純的孩子,不管見了誰都露出可愛的笑容。

隻要叫他,他就咯咯咯的笑個不停,也會喊人了。爺爺奶奶都越來越疼愛,這個可憐又奇特的小孫子…

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除了面部的殘疾以外,慧康是個很正常的男孩,活潑又愛笑,就連鄰居家的孩子,都經常過來找慧康玩。

此時的家人按捺不住了,已經一歲多慧康除了臉哪裡都很正常。不能讓慧康帶着這副面具生活,要努力給孩子一個正常的面貌!

不知道是因為慧康在媽媽肚子裡,因為臍帶纏繞着他的臉部,阻礙了胎兒的正常發育,才導緻他有這樣一個畸形的面容呢?還是有其它什麼原因…

于是一家人帶着孩子去了鎮上的醫院,這也是慧康出生以來第一次去醫院看面部。

在這裡,湘鄉市中沙鎮衛生院的醫生給出了答案,慧康既不是什麼怪胎,也不是因臍帶纏繞影響發育,他是一個大型的面裂畸形,這種面裂畸形通過手術有矯正的希望。

因醫療條件有限,鎮衛生院推薦去上一級醫院救治,孩子的情況需要及早治療,越早越好。

如果不及時手術,慧康已經開始學話的年齡,不及時矯正的話,也會影響到他的發音。

而可愛的慧康性格很開朗,他現在對自己特殊的外貌,還根本不懂。

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醫生說慧康的面裂情況非常嚴重,甚至是在全世界都是罕見的。手術治療不是一次可以完成的,而這也需要一大筆手術治療費用。

慧康的父母平時都在外地打工,掙點工資。爺爺奶奶都是農民,這一家人根本負擔不起高昂的手術費用。

記者幫助聯系了殘聯,希望能尋求到民政方面的幫助,而村裡的村民也熱心的幫助慧康募捐…

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在當地媒體的影響和幫助下,解放軍163醫院也給他們帶來了一個好消息,他們願意給慧康做詳細檢查,看看能不能給慧康做手術。

醫院給慧康做了全面的檢查,醫生考慮他面裂是先天性畸形,身體有沒有其它問題呢?

比如内髒、心髒的畸形,還有1歲的他能不能忍受全麻!最後經醫院檢查,所有專家得出一緻結論,可以為他做手術。

術前的評估工作也完成了,接下來各科專家會診後,詳細制定了手術方案。

考慮到慧康剛剛一歲,手術又是全麻的一個狀态,對于小慧康來說手術的時間不宜過長。

而他臉上兩側的裂縫都要靠手術去完成,專家決定先做一邊,把最嚴重的右側給他關上。

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為了縮小手術風險,專家決定第一次手術不涉及他的骨組織,主要是考慮把他軟組織給重建起來。

把外形恢複,和面頰功能口腔功能恢複,這是第一次手術預備要完成的,就是通過什麼樣的方法把面頰那道溝填平!而且不但把軟組織填平,外形還要好看。

經過幾天的術前準備,醫院集合了全院的精英力量,給慧康開始了第一次手術,病情特殊,患者又小,每個人都很緊張…

慧康的父母坐在手術室門衛,更是膽戰心驚,沒有人比父母更擔憂,擔心小小的慧康會出現什麼意外…

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四個小時候後,慧康被醫生推出了手術室,值得祝賀的是,醫生宣布慧康手術很成功。

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過了幾天,記者又去看望了慧康,此時的慧康傷口已經恢複的挺好了。

據主治醫師介紹,如果一切順利的話,小慧康樣貌能夠恢複到百分之八十,今後他的學習和生活,不會再被這可怕的面具所困擾。

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醫者仁心,感謝有愛心的醫院和醫生們,給了孩子第二次人生…

一晃十二年過去了,慧康在經曆幾次手術矯正之後,一定已經是帥氣的大男孩了…

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