《歐盟物質和混合物的分類、标簽和包裝的法規》（Regulation（EC）1272/2008（簡稱CLP 法規）修正案為期四周的最終公衆意見征詢期已于近日截止。
該修正案将增加兩項對人類健康和環境都有影響的内分泌幹擾物的化學品危害類别：
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更多企業申請歐盟CLP法規的SDS更新
近期，以勒标準陸續收到了近百家中外企業的歐盟CLP法規的SDS更新申請，其中涉及法規版本、危害分類以及相關資訊的更新。
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另外，以勒标準在與境外進口商的溝通中了解到，超過80%的境外進口商均已陸續通知供應商完善和更新産品的MSDS版本和内容。若供應商不及時更新，将會面臨停止采購産品的風險。
由此可見，在法規版本更新與進口商雙重壓力下，企業必須及時予以應對，以免貿易受到影響。
MSDS在貿易鍊中至關重要
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MSDS作為産品在貿易鍊中最重要的傳遞檔案之一，承載着商業流通與技術使用的雙重屬性。一份專業的MSDS将會成為産品的第一張名片。
現階段90%以上企業面臨的最大問題是無法自主完成一份符合法規要求的MSDS，是以需要專業的第三方機構進行技術支援。
以勒已為上千家企業提供MSDS制作和更新服務，專業于第三方化學品法規服務。
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