科研之聲｜食管癌的中醫治療：文獻綜述

編者按

食管癌 (EC) 是全球癌症相關死亡的第六大原因。西醫在其治療中發揮了主導作用，但其預後仍不理想。是以，開發有效的治療方法很重要。中醫 (TCM) 已經實踐了數千年，涉及在疾病發生、惡化和複發之前采取措施。有趣的是，越來越多的證據表明中醫藥可以提高治療效果，逆轉癌前病變，抑制EC的複發和轉移。中國中醫科學院廣安門醫院團隊綜述了對食管癌具有預防和治療作用的中藥方劑，總結了中醫藥在食管癌患者中的應用和研究現狀。

正文

介紹

估計每年新增食管癌（EC）病例60.4萬例，死亡54.4萬例，食管癌發病率和死亡率分别位居世界第七和第六位。EC主要分為食管鱗狀細胞癌（ESCC）或食管腺癌（EAC），其中ESCC約占90%，5年生存率為10%，2和30%～40%的病例存在局部或一旦發現遠處轉移。吸煙、過量飲酒、紅肉、鹹肉、油炸食品、巴雷特食管、胃食管反流病、肥胖等都會增加患EC的風險。目前EC主要采用手術切除、放療、化療、分子靶向治療、免疫治療等方法治療，但預後仍較差。

中醫（TCM）起源于中國古代。它經曆了繁榮、衰落和複興的不同階段（圖1) 在 5000 多年的醫療實踐中。“治病求本”的主要指導思想出自經典古籍《黃帝内經》。中醫在整體和個體化的理念下，認為氣、血、陰、陽是維持人體生命活動的基本物質，疾病的發生是由于它們的不平衡。身體就像“土壤環境”，癌細胞就像“種子”。中醫藥不僅可以直接消除緻癌“種子” ，還可以改善“土壤環境”，使人體不再适合“種子”生長。保持食管通暢（中醫通降）是治療方法的有益方法。EC的關鍵病理因素是虛、瘀、熱、毒。是以，需要補氣、活血、健脾腎、理氣化痰、清熱解毒等療法。與西藥相比，中醫藥在EC中起到了補充和替代的作用，取得了令人滿意的效果，引起了廣泛的關注。在本文中，我們回顧了中醫藥的應用現狀和機理研究，并讨論了其在整合醫學、精準醫學和循證醫學背景下的不足和前景。

圖1.中醫的興衰與複興。中醫藥萌芽于夏代，逐漸發展壯大于唐、宋、明、清。1912年，由于西醫的影響，中醫走向沒落。直到1950年，中醫才逐漸複興。2003年，中醫藥在防治非典型肺炎中取得了良好的效果，使其脫穎而出。2015年諾貝爾青蒿素研究獎推動中醫藥國際化程序。在 2019 年 COVID-19 期間，中醫藥在改善症狀和降低死亡率方面的優勢更加明顯，受到了國際上的廣泛關注和認可。

治療EC的古方

盡管中國古代沒有描述EC本身，但中醫被用于改善吞咽困難等臨床症狀。同時，古代中藥方劑逐漸從單一的草藥發展為多種藥物（方劑）。一些古老的經典配方對EC具有預防和治療作用。如補氣養陰的六君子湯、沙參脈冬湯，均能抑制EC細胞的生長。小柴胡湯和七竹郁靈湯疏肝理氣 . 它們可以防止EC細胞增殖并改善臨床症狀。補氣運脾湯、六味地黃丸是健脾補腎的經典方劑。它們可以防止EC的進展。氣格散、通幽湯等方劑祛痰、利濕、祛瘀、解毒，強身抗病。表格1）。

表1.治療EC的古代經典配方。

中醫藥在歐共體中的現代應用與研究

預防EC發生和轉移的中醫

EC 多由食管鱗狀上皮發育不良發展而來，慢性發炎和黏膜增生是食管上皮逐漸發展為發育不良的重要因素。臨床研究表明，中藥在預防 EC 方面具有前景。例如，一項随機對照試驗表明，扶芳蒼豆丸（白術、山豆根和綠茶）可以降低重症患者的 2 年癌症發病率、細胞 DNA 含量和增殖指數。食管上皮細胞增生。

随機對照試驗表明，康艾益片（薯蓣、蓼、蓼、Selfheal、大和敗醬、柏木）可使重度食管上皮細胞增生的轉化率降低52.2%和47.3。分别在 3 年和 5 年時的百分比。辛開苦下垂藥材（如半夏、黃芩、黃連、生姜、人參、甘草、大棗）不僅對食管黏膜發育不良有逆轉作用（2個月和1個月）年治愈率分别為 71.7% 和 70.0%），但也改善了臨床症狀。清熱活血合劑（紅木香、當歸、赤芍、山豆根、苦參、山楂、木通、天龍）對食管癌患者胃鏡病理的總有效率幹預3個月後黏膜發育不良率為82.76%（24/29）。在一項非随機對照試驗中，Jia-Wei-Liu-Wei-Di-Huang-Tang（熟地黃、山茱萸、薯蓣、東方水車前草、茯苓、牡丹皮、帶刺的頭骨草、白花蛇舌草 , Prunella Asiatica, Oyster Shell) 用于治療食管上皮增生症（輕度、中度和重度）患者 3 至 6 個月；胃鏡病理總有效率為94.2%（49/52），未見癌變。54可見，中藥具有抗 EC 潛力，對食管上皮增生有直接抑制和逆轉作用。此外，在中草藥預防EC複發和轉移方面，一項非随機對照試驗報道，加味七格散（丹參、茯苓、姜黃、砂仁、茯苓）可可、貝母、玄參、熟地黃、麥冬、荷葉、浮麥）可降低食管癌根治術後1年複發轉移率9.4%和19.6%（分别），延長無病生存期，提高患者生活品質。

中醫藥結合現代醫學治療EC

手術和放化療作為EC的主要治療手段，存在毒副作用，影響患者的日常生活品質。據報道，中西醫結合可以提高此類治療的療效并延長生存期。如 3 項随機對照試驗表明，補益散結飲可改善術後乏力、口齒不清、氣短、乏力、自汗等症狀以及免疫和營養名額水準（P < 0.05) EC 根治性切除後。與單純化療相比，小愛平聯合 S-1 和順鉑可提高晚期 EC 患者的緩解率和疾病控制率，延長無進展生存期 (PFS) 和總生存期 (OS)。晚期EC患者同步放化療聯合清肺祛瘀湯可降低放射性肺炎和放射性肺損傷的發生率，提高患者的生存率和生活品質（P < .05）。一項回顧性臨床研究确定，放化療和 β-榄香烯可以改善 ESCC 患者的 OS、PFS 和 3 年生存率，這為 β-榄香烯類中草藥的臨床應用提供了依據，例如茯苓。

中醫改善EC患者症狀

在EC患者中，人參和黃芪常用于改善食欲和疲勞。半夏和赭石可以改善惡心。Concha Arcae 和墨魚骨用于改善胃灼熱，大黃和槟榔用于改善便秘。癌症相關疼痛是晚期無法治愈的 EC 患者最常見的症狀，主要繼發于吞咽困難或局部惡性良性腫瘤擴散。兩項荟萃分析和一項系統評價綜述表明，複方苦參注射液可以緩解癌症相關疼痛，包括肺癌、EC、肝癌、胃癌和其他癌症。兩項随機對照試驗表明，滋陰通經方（天門冬、麥冬、玄參、生地黃、柴胡、枳殼、延胡索、黃芪、白芍、當歸、三七、橘皮、桃仁、甘草）可增強阿片類藥物的鎮痛作用。痛痛平膠囊（萬葉、薏苡仁、大風鈴、乳香、青椒、延胡索等）通過增加血漿β-内啡肽含量，降低cAMP水準，發揮中樞鎮痛作用，提高品質一定程度上的生活。

中醫抗EC機制

抑制細胞增殖和誘導細胞衰老

異常細胞增殖是癌症的标志。研究表明，地皮的活性成分醋酸羽扇豆醇和寶霍甙-I 可通過下調 β-連環蛋白及其下遊蛋白的表達來抑制 EC 細胞的增殖。β-榄香烯（姜黃的一種活性成分）可以通過調節長鍊非編碼RNA介導的hTERT表達來抑制ESCC的增殖。此外，中草藥及其有效成分，如木鼈子（木别子） )、姜黃素（姜黃的活性成分）和加味通油湯（桃仁、紅花、升麻、槟榔、黃芩、白花蛇舌草）也能抑制細胞增殖發揮抗 EC 作用。中藥對 EC 的作用機制詳述于圖 2。

圖2.中藥對抗 EC 的機制。

衰老是細胞周期停滞的不可逆狀态。越來越多的證據表明，誘導細胞衰老是癌症治療的有效方法。有趣的是，研究表明絞股藍皂苷 L（一種從絞股藍中分離出來的皂苷）可以促進衰老相關的細胞因子（如 IL-1α、IL-6、TIMP-1、CXCL-1 和 CXCL-2）和衰老相關的細胞周期蛋白（p21 和 p27）通過增加 SA-β-半乳糖苷酶的活性，導緻細胞停滞在 S 期。巧合的是，調節細胞衰老的途徑對 ESCC 的發展有影響。其中，p38 MAPK 激活可能是 ESCC 惡性惡性良性腫瘤發生和轉化過程中的關鍵環節 ; MAPK/ERK通路可通過靶向MAP3K9抑制ESCC細胞的增殖和侵襲。NF-κB 信号在 ESCC 細胞中過度激活，其抑制會導緻細胞生長和細胞增殖減少。另一項研究表明，絞股藍皂苷 L 可通過激活 p38、ERK、MAPK 和 NF-κB 通路誘導 EC 細胞衰老。

自噬和細胞凋亡的誘導

自噬是細胞物質被溶酶體降解的一種機制。它在癌症中具有相反的和上下文相關的作用，并被提議作為惡性良性腫瘤的治療方法。熊果酸可通過活性氧 (ROS) 介導的自噬抑制 EC 細胞的生長和轉移。Echinatin（甘草的活性成分）、雙氫青蒿素（Artemisinin 的活性成分）和人參皂甙 Rk3（人參和三七的活性成分）可通過抑制 Akt/mTOR 信号通路誘導自噬并發揮抗 EC 作用。

此外，細胞凋亡是一種多種因素誘導程式性細胞死亡的生物學過程，也已被證明是一種有前途的預防癌症生長和進展的有效方法。研究表明，中藥可誘導細胞凋亡以抑制 EC 進展。例如，據報道，冬淩草的活性成分 Jaridonin通過誘導 ROS 生成、釋放細胞色素 c 和激活半胱天冬酶來誘導細胞凋亡。Podophyllum Hexandrum Root 的主要成分 Picropodophyllotoxin 通過增加 ROS 水準和誘導 JNK/p38 信号通路對 ESCC 細胞具有凋亡作用。PI3K/AKT/mTOR 信号通路是 ESCC 緻癌過程的關鍵，對 ESCC 的預後标志物和治療具有潛在價值。苦參堿（苦參的活性成分）、蓖麻毒素（荊條的主要活性成分）、冬淩草素（冬淩草的活性成分）和人參皂甙 Rg5（紅參的主要活性成分）分别可通過BID 介導的線粒體通路，95 JNK 信号通路，PI3K/AKT/mTOR 和 Ras/Raf 通路，和 PI3K/PKB 信号通路。

抑制轉移和血管生成

轉移是惡性惡性良性腫瘤特征的真正原因并導緻 90% 的癌症相關死亡。研究表明，小檗堿（黃連的一種活性成分）可以通過下調 CCR7 和 CXCR4 的表達來抑制 EC 細胞遷移。姜黃素（姜黃的一種活性成分），可以抑制脂筏相關的Rac1/PI3K/Akt信号複合物的形成，進而改善Sdf-1α誘導的EC細胞侵襲。此外，上皮間質轉化 (EMT) 是調節惡性良性腫瘤細胞轉移的關鍵因素。有趣的是，七葛散和華蟾素注射液可以分别通過抑制 Gas6/axl 的表達和 Snail/Twist 通路的激活來抑制 EMT。

血管生成是惡性良性腫瘤生長和轉移的必要條件。抑制血管生成和惡性良性腫瘤血管供應有助于控制惡性良性腫瘤細胞的生長和轉移。學者推測 PDGFR-α 的過表達與惡性良性腫瘤相關的血管生成和進展有關。EAC 和 ESCC 的 PDGFR-α 表達率分别為 91% 和 100%。VEGF的表達與ESCC的血管生成、疾病進展和預後密切相關。研究表明七格散和六君子堂可減少細胞血管生成。其中，七葛散可能通過下調EGFR、PDGFR、VEGF和PLC-γ1的表達發揮抗EC作用。

提高耐藥性

耐藥性是癌症化療過程中的普遍現象，也是導緻預後不良的原因之一。惡性良性腫瘤細胞多藥耐藥的發生與P-gp和MRP的表達密切相關。此外，中藥及其活性成分，如華蟾素注射液和姜黃素，可通過抑制 P-gp 和 MRP 的表達來提高 EC 細胞的耐藥性，增強 EC 細胞對化療藥物的敏感性。木犀草素還可以通過抑制 ESCC 細胞中的 FAK/Src/PI3K/Akt 信号通路來逆轉多藥耐藥性。研究表明，microRNA-138 表達的下調與細胞抗性有關。Survivin是microRNA-138的靶基因，survivin蛋白表達升高的EC癌細胞具有耐藥性。α-Solanine（Solanum Nigrum Linn 的一種活性成分）可通過上調 microRNA-138 表達和下調 survivin 表達來促進 EC 細胞對 5-氟尿嘧啶/順鉑的化學敏感性。

免疫功能的調節

由 T 細胞減少或功能障礙引發的免疫逃逸是癌細胞逃避免疫系統的機制之一。研究表明，複方苦參注射液（苦參、何首烏、虎杖）可提高老年EC中CD3 +、CD4 +、CD4 + /CD8 + T細胞水準，增強細胞免疫功能接受放化療的患者。真芪扶正顆粒可提高CD3 +、CD4 +、CD8 +水準 T細胞和增強EC患者的免疫能力。此外，成熟樹突狀細胞（DCs）作為免疫系統中的抗原呈遞細胞，具有超強的擷取抗原并将其呈遞給T細胞的能力。Qi-Ge-San 可通過抑制 STAT3 信号通路降低 EC 對 DCs 的抑制作用。同時，Treg 細胞還通過抑制惡性良性腫瘤免疫參與惡性良性腫瘤的發展。一項研究表明，連花參加方（連翹、天花粉、黨參和外皮）可通過抑制 Treg 細胞的表達來減緩食管癌前病變的程序。

結論

晚期 EC 患者的預後仍然不理想。5年生存率約為5%。随着近年來更多與 EC 相關的臨床試驗的開展，靶向和非靶向免疫療法逐漸發展起來。預計這些療法與手術、放射療法和化學療法相結合，将成為 EC 多模式治療的未來。然而，靶向免疫治療中的耐藥性是一個無法回避的複雜問題。中醫藥在免疫和靶向治療中發揮着重要作用，如協同減毒、提高藥物敏感性，甚至逆轉耐藥性。例如，研究表明，中醫藥在逆轉肺癌EGFR酪氨酸激酶抑制劑獲得性耐藥方面具有獨特優勢。是以，中醫藥在逆轉 EC 治療中靶向和免疫治療耐藥性方面是否發揮積極作用仍然是一個有待解決的有價值的問題。此外，值得探讨中藥在 EC 微環境中的作用機制及其對口腔和腸道菌群的影響。

中醫藥治療EC顯示出巨大潛力。由于其天然的複雜性，它非常适合 EC 的複雜機制。然而，也存在一個更廣泛的困境：由于中醫藥的靶點和途徑多，大多數中草藥的抗 EC 機制尚未完全闡明。有必要借助多學科、大樣本、多組學的技術，探索與中醫藥機制相關的調控網絡。同時，由于缺乏高品質的循證研究，中醫藥在制定EC臨床路徑和指南方面處于劣勢，極大地限制了中醫藥的應用和發展。未來，需要在多個中心進行具有更大樣本量的高品質随機臨床試驗來改善這一點。

參考文獻：

1. Sung H、Ferlay J、Siegel RL 等。2020年全球癌症統計資料：GLOBOCAN 估計全球 185 個國家 36 種癌症的發病率和死亡率。加州癌症雜志。2021; 71 :209-249。doi:10.3322/caac.21660 [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

2. Song Y, Li L, Ou Y, et al..食管鱗狀細胞癌基因組改變的鑒定。自然。2014; 509 :91-95。doi:10.1038/nature13176 [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

3. Rustgi AK，El-Serag HB。食管癌。英格蘭醫學雜志。2014; 371：2499-2509。doi:10.1056/NEJMra1314530 [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

4. Bray F、Ferlay J、Soerjomataram I、Siegel RL、Torre LA、Jemal A。2018年全球癌症統計資料：GLOBOCAN 對全球 185 個國家 36 種癌症的發病率和死亡率的估計。加州癌症雜志。2018; 68 :394-424。doi:10.3322/caac.21492 [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

5. 黃 FL，于 SJ。食管癌：危險因素、遺傳關聯和治療。亞洲 J 外科雜志。2018; 41 :210-215。doi:10.1016/j.asjsur.2016.10.005 [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

6. Zhao L, Li YC, Wu JP, et al..食道鱗狀細胞癌的風險增加與頻繁和長期食用鹹肉和鹹脂肪有關。國際醫學研究雜志。2019; 47 :3841-3849。doi:10.1177/0300060519859729 [ PMC 免費文章] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

7. Ohnuma H、Sato Y、Hayasaka N 等。多西他賽、奈達鉑和氟尿嘧啶新輔助化療治療可切除食管癌：II 期研究。癌症科學。2018; 109：3554-3563。doi:10.1111/cas.13772 [ PMC 免費文章] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

8. Kato K、Cho BC、Takahashi M 等人。Nivolumab 與化療對既往化療難治或不耐受的晚期食管鱗狀細胞癌患者的比較 (ATTRACTION-3)：一項多中心、随機、開放标簽、3 期試驗. 柳葉刀 Oncol。2019; 20 :1506-1517。doi:10.1016/S1470-2045(19)30626-6 [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

9. Elliott JA、Docherty NG、Eckhardt HG 等。食道切除術後的體重減輕、飽腹感和餐後腸道激素反應：一項前瞻性研究。安蘇格。2017；266 :82-90。doi:10.1097/SLA.0000000000001918 [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

10. 王文傑，張T.精準醫學時代的中西醫結合。綜合醫學雜志。2017；15 :1-7。doi:10.1016/S2095-4964(17)60314-5 [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

11. 李麗，姚華，王傑，李玉，王啟。中醫養生防病的作用：體質理論的應用。Am J Chin Med。2019; 47 :495-506。doi:10.1142/S0192415X19500253 [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

12. 周文，吳傑，張傑，等。WGCNA與網絡藥理學相結合，綜合生物資訊學分析破譯複方苦參注射液治療食管癌的分子機制。科學代表。2020；10 :12745。doi:10.1038/s41598-020-69708-2 [ PMC 免費文章] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

13. 石奇, 刁玉, 金芳, 丁Z.艾迪通過抑制上皮間質轉化和血管生成對人食管鱗狀細胞癌的抗轉移作用。摩爾醫學代表。2018; 18 :131-138。doi:10.3892/mmr.2018.8976 [ PMC 免費文章] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

14. Fan W, Sun L, Zhou JQ, et al.. Marsdenia tenacissima 提取物通過抑制絲裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号通路誘導人食管癌細胞 G0/G1 細胞周期停滞。中華醫學雜志。2015；13 :428-437。doi:10.1016/S1875-5364(15)30036-4 [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

15. 崔志，劉偉，周毅，等[解毒生肌方防治放療誘發食管癌急性放射性食管炎的療效]。中國中西一界和雜志。2016; 36 :810-813。[考研] [谷歌學術]

16. Shi H, Shi D, Wu Y, Shen Q, Li J. Qigesan通過誘導連接配接蛋白表達和增強間隙連接配接功能抑制食管癌細胞的遷移和侵襲。癌症萊特。2016; 380 :184-190。doi:10.1016/j.canlet.2016.06.015 [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

17. Rauf A、Abu-Izneid T、Olatunde A 等。COVID-19 大流行：流行病學、病因學、正常和非正常療法。Int J Environ Res 公共衛生。2020；17：E8155。doi:10.3390/ijerph17218155 [ PMC 免費文章] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

18. Song Q、Yang W、Meng Z、Wang J.食道癌患者康艾注射液系統評價和荟萃分析方案。醫學。2020；99 :e22148。doi:10.1097/MD.0000000000022148 [ PMC 免費文章] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

19. Zhang D, Wu J, Wang H, et al.。比較中草藥注射液與化療治療食管癌患者的系統評價和網絡荟萃分析。國際醫學研究雜志。2020；48 :300060519898336。doi:10.1177/0300060519898336 [ PMC 免費文章] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

20. Liu Z, Dong Y, Zhu M, Mu Y, Chen L.小愛平注射液作為晚期食管癌患者的輔助治療：系統評價和荟萃分析方案。醫學。2020；99：e20984。doi:10.1097/MD.0000000000020984 [ PMC 免費文章] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

21. 應傑，張敏，邱新，陸毅。中草藥治療食管癌的潛力。生物醫學藥劑師。2018; 103 :381-390。doi:10.1016/j.biopha.2018.04.088 [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

22. Cai YM, Zhu H, Niu JX, et al.食道癌中草藥對的鑒定。補充醫學資源。2017；24 :40-45。doi:10.1159/000454699 [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

23. Kong L, Wu Z, Zhao Y, et al..七格散通過抑制 Gas6/Axl 和 NF-κB 表達降低食管癌細胞的運動性。Biosci 代表。2019; 39：BSR20190850。doi:10.1042/BSR20190850 [ PMC 免費文章] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

24. 楊雪，李毅，錢海。基于網絡藥理學和生物資訊學的人參皂苷靶點選擇與幹預研究。基于證據的補充替代醫學。2020；2020 年：4821056。doi:10.1155/2020/4821056 [ PMC 免費文章] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

25. Wang TH, Wan JY, Gong X, Li HZ, Cheng Y.粉防己堿通過抑制多藥耐藥相關蛋白 1 增強順鉑對人耐藥食管鱗癌細胞的細胞毒性。Oncol 代表。2012；28 :1681-1686。doi:10.3892/or.2012.1999 [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

26. 賈一世，胡小清，李佳，安德拉斯 S，赫基 G，韓 BS。通連湯通過靶向食管癌Eca109細胞中的核因子-κB信号通路，使細胞周期停滞在S期。中國綜合醫學雜志。2016; 22 :384-389。doi:10.1007/s11655-016-2096-3 [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

27. 梁雪，王奇，江澤，等。中醫體質與疾病的臨床研究：1639項觀察性研究的文獻綜述。J Tradit Chin Med。2020；40 :690-702。doi:10.19852/j.cnki.jtcm.2020.04.019 [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

28. Liu Y, Pan T, Zou W, et al..乳腺癌患者中醫體質類型與化療所緻惡心嘔吐的關系：一項觀察性研究。BMC 補充交替醫學。2016; 16 :451。doi:10.1186/s12906-016-1415-3 [ PMC 免費文章] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

29. 尹 SG, 王 HH, Wu YS, Chen YL. 六君子湯提取物抑制人食管癌Eca109細胞生長的研究。Chin J Exp 傳統醫學表格。2015；21 :163-166。[谷歌學術]

30. Si FC。七格散、殺參麥冬湯、通油湯、補氣脾湯對hEGF刺激人食管癌EC9706細胞增殖的影響。世界中華醫學雜志。2010；18 :2956-2965。[谷歌學術]

31. 杜華夏，黃志新，姚CC。小柴胡湯對人食管癌細胞系Eca-109增殖和凋亡的影響。光明 J 中國醫學．2014; 29 :51-54。[谷歌學術]

32. 吳CY，宋Z，李健。七術玉苓湯治療食管癌經驗。J Tradit Chin Med。2016; 57 :1879-1881。[谷歌學術]

33. 廣安門醫院中醫研究所。六味地黃丸治療食管上皮細胞增生症30例療效觀察。J Tradit Chin Med。1977；25-26。[谷歌學術]

34. Wu YS, Yang LH, Guo B, et al.七格散與順鉑對miR-21介導的食管EC9706細胞生長的協同抑制作用。Chin Arch 傳統 Chin Med。2017；35 :3098-3101。[谷歌學術]

35. 局 THH。太平市人民福利局處方。人民醫學出版社；2007. [谷歌學術]

36. 林博士。天人傳授的治療傷筋骨秘方。人民醫學出版社；1957. [谷歌學術]

37. 張志傑。寒襲論。人民醫學出版社；2005. [谷歌學術]

38. 李迪。脾胃論。人民醫學出版社；2005. [谷歌學術]

39. 吳俊泰。溫病辨證。人民醫學出版社；2005. [谷歌學術]

40. 程全科醫生。醫學領悟。人民醫學出版社；2006. [谷歌學術]

41. 王 QR。醫林矯正。人民醫學出版社；2005. [谷歌學術]

42. 錢昱。《兒童疾病治療學關鍵》。人民醫學出版社；2006. [谷歌學術]

43. 李迪。内外傷辨證論。人民醫學出版社；2007. [谷歌學術]

44. Ge H.肘後備應急。中國中醫藥出版社；2018. [谷歌學術]

45. 張學成。中西醫結合。人民醫學出版社；2006. [谷歌學術]

46. Chen Y.三因一病證論。人民醫學出版社；2007. [谷歌學術]

47. 泰勒 PR、Abnet CC、道西 SM。鱗狀上皮發育不良——食管鱗狀細胞癌的前體病變。癌症流行病學生物标志物 2013；22 :540-552。doi:10.1158/1055-9965.EPI-12-1347 [ PMC 免費文章] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

48. Zhang GH, Su M, Tian DP, et al..中國潮汕高危區食管鱗狀細胞癌發展過程中基底膜結構與發炎分析。癌症調查。2008；26 :296-305。doi:10.1080/07357900701683901 [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

49. Lin J, Zeng R, Cao W, Luo R, Chen J, Lin Y.熱飲與食物攝入與中國南方食管癌。亞洲 Pac J 癌症雜志 2011；12 :2189-2192。[考研] [谷歌學術]

50. 侯傑，嚴FR，李SS，李智勇，陳ZF。複方蒼豆丸治療食管癌癌前病變的臨床研究。Chin J Integr Tradit West Med。1992；10 :604-606。+581。[谷歌學術]

51. 張傑，林平志，榮志平，等。抗癌B片阻斷治療食管癌前病變。J Tradit Chin Med。1990；10 :23-25。[谷歌學術]

52. 劉玉玲。心開苦降法治療食管黏膜不典型增生60例臨床分析。河北中醫藥雜志．2013；28 :18-19。[谷歌學術]

53. 張德新，王雪。清熱活血合劑治療食管上皮不典型增生29例。Chin J Integr Tradit West Med 挖掘。2011；19 :55-56。[谷歌學術]

54. 王平，王毅。六味地黃東加味治療食管上皮增生52例臨床觀察。J 四川中醫藥．2005；23:55。[谷歌學術]

55. Zhang YS, Gao J, Shi HJ, Shi DX, Li J.加味七格散對食管癌根治術後患者複發轉移率及生活品質的影響。欽根練習。2018; 21 :1239-1243。[谷歌學術]

56. Baba Y、Baba H、Yamamoto S 等人。食管癌患者延遲期化療引起的惡心和嘔吐控制較少：日本 CINV 研究組的一項前瞻性注冊研究。食管。2017；30 :1-7。doi:10.1111/dote.12482 [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

57. Derogar M、Orsini N、Sadr-Azodi O、Lagergren P.主要術後并發症對食管癌手術長期幸存者健康相關生活品質的影響。臨床惡性良性腫瘤學雜志。2012；30 :1615-1619。doi:10.1200/JCO.2011.40.3568 [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

58. Rees J、Hurt CN、Gollins S 等人。食管癌根治性放化療期間和之後的患者報告結果。Br J 癌症。2015；113：603-610。doi:10.1038/bjc.2015.258 [ PMC 免費文章] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

59. Rutegård M, Lagergren J, Rouvelas I, Lindblad M, Blazeby JM, Lagergren P.基于人群的手術因素與食管癌切除術後健康相關生活品質相關的研究。Br J 外科雜志。2008；95 :592-601。doi:10.1002/bjs.6021 [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

60. Tajaldini M, Samadi F, Khosravi A, Ghasemnejad A, Asadi J.橘皮提取物和柚皮苷在阿黴素治療的食管癌幹細胞異種移植惡性良性腫瘤小鼠模型中的保護和抗癌作用。生物醫學藥劑師。2020；121 :109594。doi:10.1016/j.biopha.2019.109594 [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

61. 唐雪華，龍雪。補益散結湯輔助腸内營養支援對食管癌根治性切除術後患者生活品質及免疫功能的影響。Mod J Integr Tradit Chin West Med。2017；26 :944-947。[谷歌學術]

62. Wang F, Fan QX, Wang HH, Han DM, Song NS, Lu H. [小愛平聯合化療治療晚期食管癌的療效和安全性] . 中華中六雜志。2017；39 :453-457。doi:10.3760/cma.j.issn.0253-3766.2017.06.010 [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

63. 崔志，劉偉，尹惠明，等。[清肺祛瘀湯預防食管癌同步放化療所緻放射性肺炎的作用]。Chin J Integr Tradit West Med。2016; 36 :317-321。[考研] [谷歌學術]

64. Chang Z, Gao M, Zhang W, Song L, Jia Y, Qin Y. β-榄香烯治療與改善食管鱗狀細胞癌患者的預後有關。外科惡性良性腫瘤學。2017；26 :333-337。doi:10.1016/j.suronc.2017.07.002 [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

65. 江 X，田 YH，張 QL，趙 WP，李 B，黃 JC。黃進昌治療食管癌經驗。China J Tradit Chin Med Pharm . 2020；35 :203-205。[谷歌學術]

66. 陸繼志、趙海、劉毅、馮 LC。加味地參合纖湯防治急性放射性食管炎的臨床研究。China J Tradit Chin Med Pharm . 2010；25 :59-62。[谷歌學術]

67. Javle M、Ailawadhi S、Yang GY、Nwogu CE、Schiff MD、Nava HR。食管癌惡性吞咽困難的緩解：基于文獻的綜述。J 支援 Oncol。2006；4 : 365-373, 379. [ PubMed ] [ Google Scholar ]

68. Yanju B, Yang L, Hua B, et al..中藥複方苦參注射液治療骨癌痛的系統評價和荟萃分析。支援護理癌症。2014; 22 :825-836。doi:10.1007/s00520-013-2063-5 [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

69. Bao Y, Kong X, Yang L, et al..癌症疼痛的補充和替代醫學：系統評價概述。基于證據的補充替代醫學。2014; 2014 : 170396. doi:10.1155/2014/170396 [ PMC 免費文章] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

70. Guo YM, Huang YX, Shen HH, et al..複方苦參注射液緩解癌痛的療效：系統評價和荟萃分析。基于證據的補充替代醫學。2015；2015 年：840742。doi:10.1155/2015/840742 [ PMC 免費文章] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

71. Ting Z，Sheng-lin M，Guang-ru X，等。滋陰通絡方聯合阿片類鎮痛藥治療癌痛的臨床研究。中國綜合醫學雜志。2006；12 :180-184。doi:10.1007/BF02836518 [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

72. 吳 MH，周 XP，程 HB。艾痛平膠囊治療癌性疼痛的臨床研究[J] . Chin J Integr Tradit West Med。2005；25 :218-221。[考研] [谷歌學術]

73. Jarrett AM, Lima EABF, Hormuth DA, 2nd, et al..惡性良性腫瘤細胞增殖的數學模型：文獻綜述。專家 Rev Anticancer Ther。2018; 18 :1271-1286。doi:10.1080/14737140.2018.1527689 [ PMC 免費文章] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

74. Wang L, Lu A, Meng F, Cao Q, Shan B.環葉羽扇豆醋酸酯對N-亞硝基甲基苄胺誘導的大鼠食管惡性良性腫瘤發生的抑制作用。昂科爾萊特。2012；4 :231-236。doi:10.3892/ol.2012.717 [ PMC 免費文章] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

75. Wang L, Lu A, Liu X, et al..黃酮類保活苷-I 通過 β-連環蛋白依賴性信号傳導抑制食管癌中的細胞生長并下調 survivin 和 cyclin D1 的表達。Oncol 代表。2011；26 :1149-1156。doi:10.3892/or.2011.1400 [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

76. Hu Z, Wu H, Li Y, et al.. β-榄香烯通過調節長鍊非編碼 RNA 介導的 hTERT 表達抑制來抑制食管鱗狀細胞癌的增殖。抗癌藥。2015；26 :531-539。doi:10.1097/CAD.0000000000000216 [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

77. Li YH, Chen H, Liu XR, et al..通幽東加味對缺氧條件下食管癌細胞血管生成拟态和增殖的影響。Chin J Ethnomed Ethnopharm。2018; 27 :23-26。[谷歌學術]

78. Ushida J、Sugie S、Kawabata K 等人。姜黃素對 N-亞硝基甲基苄胺誘導的大鼠食管癌的化學預防作用。Jpn J 癌症研究中心。2000; 91 :893-898。doi:10.1111/j.1349-7006.2000.tb01031.x [ PMC 免費文章] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

79. Xu XR, Luo CH, Cao B, et al..一種在熱帶水果中培育出的潛在抗惡性良性腫瘤藥草：苦瓜精的化學成分和藥理作用。分子。2019; 24 :3949。doi:10.3390/molecules24213949 [ PMC 免費文章] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

80. Kagawa S、Natsuizaka M、Whelan KA 等人。細胞衰老檢查點功能決定了不同的 notch1 依賴性緻癌和惡性良性腫瘤抑制活性。癌基因。2015；34 :2347-2359。doi:10.1038/onc.2014.169 [ PMC 免費文章] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

81. Calcinotto A, Kohli J, Zagato E, Pellegrini L, Demaria M, Alimonti A.細胞衰老：衰老、癌症和損傷。生理學牧師。2019; 99 :1047-1078。doi:10.1152/physrev.00020.2018 [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

82. Zheng ST, Zhang CS, Qin X, et al.. P38在食管鱗狀細胞癌中的磷酸化狀态。摩爾生物代表。2012；39 :5315-5321。doi:10.1007/s11033-011-1330-0 [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

83. 張伯興，于 T，于 Z，楊 XG。MicroRNA-148a 通過靶向 MAP3K9 調節 MAPK/ERK 信号通路并抑制食管鱗狀細胞癌的發展。Eur Rev Med Pharmacol Sci。2019; 23 :6497-6504。doi:10.26355/eurrev_201908_18533 [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

84. 雷曼 HL、Kidacki M、Warrick JI、Stairs DB。NFkB 過度激活導緻食管鱗狀細胞癌侵襲，EGFR 過表達和 p120-catenin 下調。惡性良性腫瘤靶點。2018; 9：11180-11196。doi:10.18632/oncotarget.24358 [ PMC 免費文章] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

85. Ma J, Hu X, Liao C, et al.. Gypenoside L 通過誘導衰老抑制肝癌和食管癌細胞的增殖。分子。2019; 24 :E1054。doi:10.3390/molecules24061054 [ PMC 免費文章] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

86. Levy JMM、Towers CG、Thorburn A.靶向癌症中的自噬。Nat Rev 癌症。2017；17 :528-542。doi:10.1038/nrc.2017.53 [ PMC 免費文章] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

87. Lee NR、Meng RY、Rah SY 等。熊果酸介導的活性氧介導的自噬抑制食管癌細胞的生長和轉移。诠釋 J Mol Sci。2020；21 :9409。doi:10.3390/ijms21249409 [ PMC 免費文章] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

88. Chen X, He LY, Lai S, He Y.雙氫青蒿素通過誘導自噬抑制食管癌細胞的遷移。昂科爾萊特。2020；20:94。doi:10.3892/ol.2020.11955 [ PMC 免費文章] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

89. Hong P, Liu QW, Xie Y, et al.. Echinatin 通過誘導 AKT/mTOR 依賴性自噬和凋亡抑制食管癌惡性良性腫瘤生長和侵襲。細胞死亡Dis。2020；11 :524。doi:10.1038/s41419-020-2730-7 [ PMC 免費文章] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

90. Liu H, Zhao J, Fu R, Zhu C, Fan D.人參皂苷 Rk3 通過調節 PI3K/akt/mTOR 通路介導細胞凋亡和自噬，在體外和體内發揮抗食管癌活性。公共科學圖書館一号。2019; 14：e0216759。doi:10.1371/journal.pone.0216759 [ PMC 免費文章] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

91. Zhang YS, Shen Q, Li J.中醫藥靶向凋亡機制治療食管癌。Acta Pharmacol Sin。2016; 37 :295-302。doi:10.1038/aps.2015.116 [ PMC 免費文章] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

92. 馬永康，柯昱，子 X，趙文，石 XJ，劉 HM。Jaridonin 是一種來自冬淩草的新型 ent-kaurene 二萜類化合物，通過在食管癌細胞中産生活性氧來誘導細胞凋亡。Curr 癌症藥物靶點。2013；13 :611-624。doi:10.2174/15680096113139990030 [ PMC 免費文章] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

93. Kwak AW、Yoon G、Lee MH、Cho SS、Shim JH、Chae JI。Picropodophyllotoxin 是鬼臼毒素的差向異構體，通過 ROS 介導的 JNK/P38 MAPK 通路導緻人食管鱗狀細胞癌細胞凋亡。诠釋 J Mol Sci。2020；21：E4640。doi:10.3390/ijms21134640 [ PMC 免費文章] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

94. Shi N, Yu H, Chen T.通過抑制 PI3K/AKT/mTOR 信号通路抑制食管癌生長。Onco 靶向治療。2019; 12 :7637-7647。doi:10.2147/OTT.S205457 [ PMC 免費文章] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

95. Wang Q，Du H，Geng G，et al.。苦參堿通過 BID 介導的線粒體途徑抑制食管癌細胞增殖并誘導細胞凋亡。摩爾生物代表。2014; 41 :3009-3020。doi:10.1007/s11033-014-3160-3 [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

96. Qiao Z, Cheng Y, Liu S, Ma Z, Li S, Zhang W. Casticin 通過調節線粒體凋亡和 JNK 信号通路抑制食管癌細胞增殖并促進細胞凋亡。Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol。2019; 392 :177-187。doi:10.1007/s00210-018-1574-5 [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

97. 姜俊華，皮俊，金華，蔡俊英。Oridonin 通過抑制 PI3K/AKT/mTOR 和 ras/raf 通路誘導食管癌細胞線粒體依賴性凋亡。J細胞生物化學。2019; 120 :3736-3746。doi:10.1002/jcb.27654 [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

98. Zhang D, Wang A, Feng J, Zhang Q, Liu L, Ren H.人參皂苷 rg5 通過磷酸肌醇 3 激酶/蛋白激酶 B 信号通路誘導人食管癌細胞凋亡。摩爾醫學代表。2019; 19 :4019-4026。doi:10.3892/mmr.2019.10093 [ PMC 免費文章] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

99. 羅伯特·J·生物學德拉轉移。公牛癌症。2013；100 :333-342。doi:10.1684/bdc.2013.1724 [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

100. Zeeshan R, Mutahir Z.癌症轉移 - 交易技巧。Bosn J 基礎醫學科學。2017；17 :172-182。doi:10.17305/bjbms.2017.1908 [ PMC 免費文章] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

101. Mishan MA, Ahmadiankia N, Matin MM, et al..小檗堿對參與食管癌細胞遷移的分子标記的作用。細胞分子生物學。2015；61 :37-43。[考研] [谷歌學術]

102. Lin ML、Lu YC、Chen HY、Lee CC、Chung JG、Chen SS。姜黃素抑制脂筏相關 Rac1/PI3K/akt 信号複合物的形成可抑制 SDF-1α 誘導的人食管癌細胞侵襲。摩爾緻癌物。2014; 53 :360-379。doi:10.1002/mc.21984 [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

103. Santamaria PG、Moreno-Bueno G、Portillo F、Cano A. EMT：臨床惡性良性腫瘤學的現在和未來。摩爾昂科爾。2017；11 :718-738。doi:10.1002/1878-0261.12091 [ PMC 免費文章] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

104. Kong L, Lu X, Chen X, et al.. Qigesan通過抑制Gas6/axl誘導的上皮-間質轉化來抑制食管癌細胞的侵襲和遷移。老化。2020；12 :9714-9725。doi:10.18632/aging.103238 [ PMC 免費文章] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

105. Yang XX, Ma M, Shan BE, et al..華蟾素對體外人食管癌細胞化療敏感性和毒性的影響。緻畸劑緻癌誘變劑。2017；29 :96-101。[谷歌學術]

106. Viallard C, Larrivée B.惡性良性腫瘤血管生成和血管正常化：替代治療靶點。血管生成。2017；20 :409-426。doi:10.1007/s10456-017-9562-9 [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

107. Goscinski MA、Larsen SG、Giercksky KE、Nesland JM、Suo Z. PDGFR-α 和 CD117 在食管癌中的表達模式。抗癌研究。2015；35 :3793-3799。[考研] [谷歌學術]

108. Inoue K、Ozeki Y、Suganuma T、Sugiura Y、Tanaka S.原發性食管鱗狀細胞癌中血管内皮生長因子的表達。與血管生成和惡性良性腫瘤進展的關聯。癌症。1997；79 :206-213。doi:10.1002/(sici)1097-0142(19970115)79:2<206::aid-cncr2>3.0.co;2-i [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

109. Kleespies A、Guba M、Jauch KW、Bruns CJ。食管癌中的血管内皮生長因子。J外科惡性良性腫瘤學雜志。2004；87 :95-104。doi:10.1002/jso.20070 [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

110. 周立, 吳亦生, 尹 SG, 王海輝, 陳玉玲。[七格散對食管癌細胞系Eca-9706誘導血管生成的影響] . 鐘耀才。2015；38 :123-126。[考研] [谷歌學術]

111. 周立，尹聖，吳亦生，王輝華，陳玉玲。六君子湯對食管癌細胞株EC9706血管生成的影響。Chin Tradit Pat Med。2015；37 :1165-1169。[谷歌學術]

112. Si FC。七格散及其分離方對食管癌Eca109細胞移植裸鼠惡性良性腫瘤血管生成的抑制作用。世界中華醫學雜志。2008；16 :3139-3145。[谷歌學術]

113. Dewanjee S、Dua T、Bhattacharjee N 等人。天然産物作為 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制的替代選擇。分子。2017；22 :871。doi:10.3390/molecules22060871 [ PMC 免費文章] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

114. 楊 AK，周 ZW，魏 MQ，劉 JP，周 SF。多藥耐藥相關蛋白的調節劑在抗癌和抗菌藥物耐藥性的管理和發炎性疾病的治療中。Curr 頂級醫學化學。2010；10 :1732-1756。doi:10.2174/156802610792928040 [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

115. 太陽 XR。姜黃素可逆轉人食管癌 Eca-109 / VCR 細胞的多藥耐藥性。碩士論文。河北北方大學；2017. [谷歌學術]

116. 楊志忠。木犀草素在食管鱗狀細胞癌多藥耐藥中的作用及其分子機制。碩士論文。鄭州大學；2019. [谷歌學術]

117. Zhao X, Yang L, Hu J, Ruan J. miR-138 可能逆轉白血病細胞的多藥耐藥性。勒克水庫。2010；34 :1078-1082。doi:10.1016/j.leukres.2009.10.002 [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

118. Wang Q，Zhong M，Liu W，Li J，Huang J，Zheng L.順鉑耐藥人非小細胞肺癌細胞 (A549/DDP) 中 microRNA 的改變。Exp肺水庫。2011；37 :427-434。doi:10.3109/01902148.2011.584263 [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

119. 吳建斌。α-茄堿通過誘導 microRNA-138 表達增強食管癌細胞對 5-FU/DDP 的化學敏感性。碩士論文。鄭州大學；2019. [谷歌學術]

120. 王建昌, 徐昱, 黃志明, 盧新軍. 癌症中的 T 細胞耗竭：機制和臨床意義。J細胞生物化學。2018; 119：4279-4286。doi:10.1002/jcb.26645 [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

121. Lu WS, Chen S, Fang J.複方苦參注射液聯合放化療對老年食管癌患者血清CEA、CA199、CA125水準及細胞免疫功能的影響。中國老年醫學雜志。2020；40 :1186-1189。[谷歌學術]

122. 陳玉.真氣扶正顆粒對食管癌化療患者生活品質和免疫功能的影響。吉林 J 中醫藥．2015；35 :1025-1027。[谷歌學術]

123. Sabado RL、Balan S、Bhardwaj N.基于樹突細胞的免疫療法。細胞水庫。2017；27 :74-95。doi:10.1038/cr.2016.157 [ PMC 免費文章] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

124. Wu YS, Ren SS, Chen YL, Yin SG, Jin HB, Wang PH. 七格散對食管癌EC9706細胞對成熟樹突細胞的抑制作用。離時珍醫學研究中心 2017；28 :769-772。[谷歌學術]

125. Ohue Y, Nishikawa H.癌症中的調節性 T (treg) 細胞：Treg 細胞能否成為新的治療靶點？癌症科學。2019; 110 :2080-2089。doi:10.1111/cas.14069 [ PMC 免費文章] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

126. 韓LX。基于配伍機制的中藥有效成分對早期食管發育不良的免疫調節作用。碩士論文。河北醫科大學；2015. [谷歌學術]

127. 國家癌症研究所。癌症統計事實：食道癌。于 2021 年 7 月 20 日通路。https: //seer.cancer.gov/statfacts/html/esoph.html 。

128. Puhr HC、Preusser M、Ilhan-Mutlu A.食道癌的免疫療法：2021 年的實踐有何變化？癌症。2021; 13 :4632。doi:10.3390/cancers13184632 [ PMC 免費文章] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

129. Yang YM, Hong P, Xu WW, He QY, Li B.食管癌靶向治療進展。信号轉導靶标。2020；5 :229。doi:10.1038/s41392-020-00323-3 [ PMC 免費文章] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]

130. 劉 H，方 SP，陳 HR。扶正解毒方改善肺癌幹細胞對EGFR-TKIs獲得性耐藥的機制研究。Chin Arch 傳統 Chin Med。2021; 39 :14-17，+263-265。[谷歌學術]