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富途 |「醫藥日報」邁瑞布局ECMO,闖進「魔肺」圈

作者:富途港股

邁瑞布局ECMO,闖進「魔肺」圈

2月14日,企查查APP顯示,深圳漢諾醫療科技有限公司發生工商變更,新增邁瑞醫療關聯公司深圳邁瑞股權投資基金股份有限公司為股東,後者為邁瑞醫療99%持股公司。

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深圳漢諾醫療科技有限公司成立于2018年,由多位留學德國的頂尖醫療技術專家創立;ECMO被認為是急救重症領域的最先進技術之一。國内市場主流的ECMO品牌基本是進口,主要是歐美的美敦力、米道斯、邁柯唯和索林等。

開辟靶向RNA新模式,楊森達成超10億美元合作

2月17日,Remix Therapeutics公司,宣布與強生旗下楊森(Janssen)達成一項研發合作,利用Remix的REMaster藥物發現平台,開發調節RNA加工的小分子治療藥物。

作為連接配接DNA和蛋白質的遺傳資訊中間體,RNA現在被認為是參與幾乎所有生物學途徑的關鍵分子。當研究人員發現RNA的多樣性時,也同時注意到使用RNA作為治療分子的優勢。

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又有3名患者死亡!渤健阿爾茨海默病藥Aduhelm争議不斷

Aduhelm自推出以來,一直備受争議,日前又有3名接受渤健Aduhelm治療的阿爾茨海默病患者不幸死亡。

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盡管目前還沒有确定幾名患者具體的死亡原因,不過這一消息也使得外界再一次關注這款争議藥物潛在的安全性風險。

加拿大皇家銀行資本(RBC)分析師在周三給投資者的一份報告中強調:這些患者死亡案例是否與Aduhelm治療有關,或者隻是偶然事件,目前仍然難以區分。

首款!FDA準許Agios新藥

今日,Agios Pharmaceuticals宣布美國FDA已準許其新藥Pyrukynd上市,治療患有丙酮酸激酶缺乏症,且出現溶血性貧血的成人患者。丙酮酸激酶缺乏症是一類罕見的遺傳病,會導緻患者出現慢性的溶血性貧血。

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值得一提的是,Pyrukynd是一款「first-in-class」的口服丙酮酸激酶激活劑。

吉利德每6個月1次長效HIV療法1年結果積極

近日,吉利德公布了正在進行的II/III期CAPELLA試驗新的一年的結果:針對那些病毒對治療已不再有效應答的HIV感染者,通過每六個月一次皮下注射lenacapavir與其他抗反轉錄病毒藥物連用,能夠維持較高的病毒抑制率,并且,在艾滋病毒感染者中實作了有臨床意義的CD4計數的增加。

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83% (n=30/36) 的受試者接受lenacapavir聯合一種優化的背景方案,實作到第52周病毒載量檢測不到(<50拷貝/毫升)。