新華社北京2月4日電 歐洲藥品管理局疫苗政策主管馬爾科·卡瓦萊裡3日說，如果可以迅速開展針對變異新冠病毒奧密克戎毒株的單價疫苗的臨床試驗，這家機構同樣将支援制藥企業申請使用授權。
卡瓦萊裡3日在記者會上說，他鼓勵制藥企業不僅要研究針對奧密克戎的單價疫苗，同時要研究對多種變異株有效的疫苗。就多種疫苗開展臨床試驗将是“最有力的推動方式”，但“如果可以迅速開展針對奧密克戎的單價疫苗的臨床試驗，我認為我們隻會予以支援”。
2月2日，人們在德國首都柏林一處移動新冠檢測點排隊接受檢測。新華社發（斯特凡·蔡茨攝）
奧密克戎自2021年11月首次在南非被發現以來，已經迅速成為全球主要流行毒株。世界衛生組織在本月1日釋出的全球新冠疫情周報中說，在過去一個月内收集到的新冠病毒樣本中，奧密克戎占比超過93%。美國輝瑞制藥有限公司和德國生物新技術公司1月已就針對奧密克戎的疫苗開展臨床試驗。
世衛組織1日說，57個國家和地區已發現奧密克戎的亞型變異毒株BA.2。談及奧密克戎亞型變異毒株的特點，卡瓦萊裡3日說，已有研究還不充分，對亞型變異毒株與“原始版”毒株在傳染性、免疫逃逸能力等方面的差異下定論“為時尚早”。
卡瓦萊裡在記者會上強調，接種新冠疫苗、特别是加強針依然是預防因感染奧密克戎罹患重症的最好方式。歐洲藥管局不久後将對16歲、17歲青少年接種輝瑞疫苗加強針作出規定。
2月2日，戴口罩的乘客在德國首都柏林一座火車站候車。（新華社發，斯特凡·蔡茨攝）
同時，卡瓦萊裡暗示幾款由歐洲藥企研發的新冠疫苗可能不會在複活節前、即4月中旬前獲批使用。他說：“我們的确需要審視這些臨床試驗的結果，進而作出評估，包括正确了解研究資料是否覆寫所有成年人或是否對特定群體有限制條件等。”
歐洲藥管局一個委員會1月27日建議準許輝瑞公司研發的新冠口服藥物PAXLOVID有條件上市，意味着歐洲聯盟給這款新冠口服藥“亮綠燈”。卡瓦萊裡3日說，PAXLOVID能夠有效減少住院人數和死亡病例并且副作用較小。
據法新社報道，法國是首個啟用PAXLOVID的歐盟國家。（包雪琳）