[浮雲]不長皺紋、渾身充滿膠原蛋白，這應該是很多人夢寐以求的，可當澳洲一名女子獲得如此天賦之後，隻覺得苦不堪言，這是為何？
克勞迪娅·蘇丹，出生于澳洲新南威爾士州，是當地小有名氣的自由作家，偶爾也會擔任一些雜志的項目顧問，收入頗豐，平時喜歡到各地旅遊，一方面是為了散心，另一方面則是為了擁有更多創作靈感。
一次深冬遊玩過程中，克勞迪娅仿佛感覺不到冰冷似的，竟然伸出手去感受海水的溫度，當旁邊人發出“天呐，這也太冷了吧”的驚叫聲時，她臉上毫無波瀾，甚至還有些享受其中。
從那以後，朋友戲稱克勞迪娅為“小火人”，變着法兒的測試她是不是真的感受不到冰冷，但每次都失敗了，誰也沒想到，這竟然是身體在向克勞迪娅發出危險訊号。
2013年，一天清晨，克勞迪娅從美夢中醒來，這是她從事作家這一行業以來，第一次醒的這麼早，于是便伸了個懶腰緩緩起床，打算給自己泡一杯咖啡，做一份美味健康的早餐，再去整理昨晚沒寫完的稿子。
可沒想到，當克勞迪娅吃完早餐打算伏案寫作的時候，手指突然變成了藍色，那一瞬間，她以為自己眼花了，可随即，手指顔色就從藍色變成了紅色，繼而變成白色，且能感受到刺骨的疼痛。
一開始，克勞迪娅并沒有把這件事放在心上，可如此詭異的情況竟然持續了整整三個星期，直到她發現痛感在不斷加劇，而她也無法繼續敲擊檢盤寫作時，終于下定決心去醫院做個全身檢查，一探究竟。
當時正值炎熱的夏天，本不應該感受到刺骨的寒冷，可克勞迪娅剛出門就覺得雙手和雙腳冷的不行，隻能傳回房間披了一件外套重新出門，一路開足馬力抵達醫院，正準備下車的時候，突然發現雙腿似乎僵住了，動彈不得。
漫長的十分鐘過去後，克勞迪娅這才覺得情況有些好轉，使出渾身力氣快步向醫院大門走去，經過一系列檢查後，醫生皺着眉頭對她說道：“你應該是得了雷諾病，目前來說沒有可以根治的方法......”
克勞迪娅不知道自己是以怎樣的心情走出醫院的，她第一時間給母親打去電話，母女倆約好在附近的咖啡廳見面，看看能不能通過其他人脈關系，找到對這方面有研究且具有權威性的醫學專家，再做打算。
在等待母親到來的過程中，克勞迪娅了解到雷諾病，又稱為雷諾綜合症，是由于遇冷或者情緒緊張後，以陣發性肢端小動脈強烈收縮，引起的肢端缺血改變為特征的疾病，發病率并不低，一般以20-40之間的女性多見。
一般來說，治療主要是通過藥物進行緩解，一定程度上可以讓症狀發作的次數減少，疼痛程度減輕，而在這段時間裡，患者需要保持心情絕對放松、睡眠充足，同時也要避免寒冷刺激等等。
看到這裡，克勞迪娅頓時覺得，這個病好像沒有那麼嚴重，雖然醫生說無法治愈，可隻要堅持服用藥物，且一直生活在溫暖的環境内，是不是就能避免再度發作？
可誰知，那家醫院給出的診斷并不準确，母親帶着克勞迪娅前往一家更大的醫院裡檢查的時候，被告知她患上了硬皮症，這是一種在全球範圍内極其罕見的自身免疫性疾病。
通常，患了硬皮症的人體内會充斥越來越多的膠原蛋白，繼而使皮膚變得十分堅硬，結締組織變緊實，與此同時，也會伴随着持續性的疼痛，但這還不是最可怕的。
醫生或許是覺得這句話說出來過于殘忍，便讓克勞迪娅自己上網查詢這種病症，可當她看到“該病會影響身體重要器官，一旦開始硬化，就意味着最多隻能活15年”時，終于忍不住在醫院走廊嚎啕大哭。
因為體内正在不斷産生膠原蛋白，導緻克勞迪娅面部越來越緊實，盡管失去皺紋對于絕大多數上了年紀的人來說，無疑是天大的喜事，可對克勞迪娅來說，卻成了揮之不去的噩夢。
更讓人感到害怕的是，克勞迪娅隻能眼睜睜看着皮膚越變越硬，雙手惡化變形，看上去就像是一種家禽的爪子，後來她在母親的陪伴下接受了6個療程的化療，出現脫發、失眠、惡心等種種副作用，本以為總算能看到曙光的時候，命運再度跟她開起了玩笑。
2018年，克勞迪娅的硬皮症再度複發，導緻她的呼吸系統受到嚴重影響，治療期間，她一改往日的悲傷情緒，變得更加積極樂觀，甚至出言安慰母親：“既然到了這個地步，與其抱怨命運不公，倒不如享受生活，媽媽，相信我，一切都會好起來的。”
靠着這份樂觀和積極的人生态度，克勞迪娅勇敢和病魔抗争，并且寫下了一本《變動人生》的書籍，将自己從得病到接受長期治療的過程全部描述出來，想要通過這本書，鼓勵那些和她一樣身患怪病的人，相信不久的将來，她一定能創造奇迹！#硬皮症#
