【清華大學藥學院劉剛課題組首次發現一種新型蛋白合成抑制劑的抗惡性良性腫瘤作用】近日，清華大學藥學院劉剛教授課題組首次發現了一類基

【清華大學藥學院劉剛課題組首次發現一種新型蛋白合成抑制劑的抗惡性良性腫瘤作用】近日，清華大學藥學院劉剛教授課題組首次發現了一類基于1,4-苯并二氮雜卓-2,5-二酮優勢骨架的化合物作為蛋白質合成抑制劑用于癌症治療方面的潛在用途。該研究通過建構“優勢骨架導向性”化合物庫，結合基于表型的大規模活性篩選及藥物化學優化手段，發現了具有超高抗惡性良性腫瘤活性的化合物52b，該化合物通過抑制多聚核糖體的形成，抑制惡性良性腫瘤相關蛋白的表達，進而誘導惡性良性腫瘤細胞凋亡。本項研究工作線上發表于美國化學會《藥物化學期刊》，題為“一類具有高效抗癌活性的1,4-苯并二氮雜卓衍生物作為潛在蛋白質合成抑制劑的發現”。#科研速遞# 網頁連結