日前，人民日報健康用戶端、人民日報社健康時報隆重釋出第十四屆健康中國論壇系列榜單，亞盛醫藥-B(06855)斬獲雙豐收，公司董事長、CEO楊大俊博士榮膺“十大醫藥産業人物”獎，公司原創1類新藥耐立克®榮獲“十大新藥(國内)”獎，并雙雙榮登該領域榜單首位。
健康中國論壇是大陸醫藥衛生健康界以“健康中國”為主題的論壇中舉辦最早、影響最大、品質最高、權威性最強的會議之一，至今已舉辦十四屆，已成為各級黨和政府、醫藥衛生健康管理機構，醫療界、醫藥界、健康界、媒體界共同參與的一個全國性高端論壇。其中，每年系列榜單的評選與釋出也成為該論壇的重頭戲之一，備受關注與期待。
基于健康促進、社會責任、媒體立場的宗旨，第十四屆健康中國論壇榜單工作自2021年10月7日啟動，曆時7個多月工作，分别成立了榜單顧問委員會、學術委員會、榜單工作小組等相關工作機構，制定了各榜單入選标準。榜單工作小組通過業界專家推薦、行業訪談、資料查證等方式，廣泛征求意見，遵照參評标準，形成候選榜單。後繼經過學術委員會評議、網絡公示投票等環節，最終确定年度十大醫藥産業人物、十大新藥(國内、國際)、十大醫療器械、十大網際網路+醫療服務等系列榜單結果。該評選緻力于表彰和緻敬2021年為推動中國醫藥産業高品質發展、藥物研發創新突出貢獻的行業領袖，展現近年來國内創新藥加速發展的成果，具有極高的權威性與公正性，也賦予相當的指向标意義。
楊大俊博士及耐立克®的雙雙獲選，是業界專家學者和媒體對亞盛醫藥創新研發與臨床開發能力的高度認可。
主辦方表示，楊大俊博士帶領公司團隊始終堅持原始創新與全球化戰略，開發多個具有“First-in-class”或“Best-in-class”潛力的國際新型原創新藥，不斷引領中國醫藥企業走向世界，是當今中國創新藥産業的領軍人物之一。
而作為中國首個且唯一獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑，耐立克®打破了中國攜T315I突變耐藥CML患者長期無藥可醫的困境，填補了臨床空白，展現了中國創新藥“從無到有，從有到優”的縮影，标志着中國在血液惡性良性腫瘤領域的臨床實力正逐漸走向世界前沿。作為全球第二個和中國首個獲批上市的第三代BCR-ABL 抑制劑，耐立克®已在美國進入治療耐藥CML的Ib期臨床試驗，并已獲得1項美國食品藥品監督管理局(FDA)快速通道資格、3項FDA孤兒藥資格認定和1項歐洲藥品管理局的歐盟孤兒藥資格認定。耐立克®呈現全球"best-in-class"的潛力，其臨床進展自2018年開始，連續四年入選美國血液學會(ASH)年會口頭報告，并榮獲2019 ASH年會"最佳研究"的提名。
自去年11月在中國獲批上市以來，耐立克®已被迅速納入5個省級和25個城市的重特大疾病補充保險或惠民保，并進入13地惠民保特殊藥品目錄。同時，該産品已獲中國臨床惡性良性腫瘤學會(CSCO)指南和中國抗癌協會《中國惡性良性腫瘤整合診治指南(CACA)》明确推薦。耐立克這一中國原創、全球領先的創新藥正惠及越來越多患者。目前，亞盛醫藥正積極進行耐立克在全球的臨床試驗，并通過指定患者藥物使用計劃(NPP)等方式加速滿足全球臨床急需患者的需求。
亞盛醫藥董事長、CEO楊大俊博士深耕惡性良性腫瘤學、細胞凋亡機理與新藥研發領域已近30年時間。楊大俊博士帶領亞盛醫藥始終秉持“全球創新”理念，高效推進産品管線的研發進展和全球布局，公司擁有8個已進入臨床開發階段的1類小分子新藥，正在中國、美國、澳洲及歐洲開展50多項I/II期臨床試驗。截至目前，亞盛醫藥獲得美國FDA授予的2項快速通道以及2項兒童罕見病資格認定，并共獲16項美國FDA及歐盟孤兒藥資格認定，持續重新整理中國藥企創新紀錄，彰顯了公司卓越的全球化創新能力與管理水準。